Caspofungin Accord

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2016

有效成分:

kaspofungiiniasetaatti

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J02AX04

INN(国际名称):

caspofungin

治疗组:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

治疗领域:

Candidiasis; Aspergillosis

疗效迹象:

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis-ja lapsipotilailla. Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis-ja lapsipotilailla, jotka ovat tulenkestävät tai eivät sietäneet amfoterisiini B -, rasva-muotoiluja amfoterisiini B: tä ja/tai itrakonatsolilla. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Empiirinen hoito oletetut sieni-infektiot (kuten Candida-tai Aspergillus) kuumeinen, neutropaenic aikuis-tai lapsipotilailla.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2016-02-11

资料单张

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caspofungin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Caspofungin
Accord -valmistetta
3.
Miten Caspofungin Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caspofungin Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON
Caspofungin Accord sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia, joka
kuuluu sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CASPOFUNGIN ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caspofungin Accord -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden
hoitoon lapsilla, nuorilla ja
aikuisilla:

Vakavat sieni-infektiot kudoksissa tai elimissä ('invasiivinen
kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
Candida-sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkauspotilaat sekä
henkilöt, joiden immuunivaste on
heikentynyt. Kuume ja vilunväristykset, jotka eivät häviä
antibioottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.

Sieni-infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen aspergilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät ole tehonn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 50
mg kaspofungiinia.
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 70
mg kaspofungiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis- tai lapsipotilailla.

Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis- tai lapsipotilailla silloin,
kun amfoterisiini B:llä,
amfoterisiini B:n lipidimuodoilla ja/tai itrakonatsolilla ei saada
hoitovastetta, tai kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranemista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan
sienilääkehoidon hoitoannoksia on
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.

Oletettujen sieni-infektioiden (kuten
_Candida _
tai
_ Aspergillus_
)
_ _
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis- tai lapsipotilailla, joilla on neutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kaspofungiinihoidon aloittajana tulee olla lääkäri, joka on
perehtynyt vakavien sieni-infektioiden
hoitoon.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70 mg:n
kyllästysannoksella. Seuraavina päivinä annos
on 50 mg/vrk. Yli 80 kiloa painaville potilaille suositellaan 70 mg:n
kyllästysannoksen jälkeen 70 mg
kaspofungiinia vuorokaudessa (ks. kohta 5.2). Annostuksen
säätäminen ei ole tarpeen sukupuolen eikä
rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat (12 kuukaude
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2016
资料单张 资料单张 德文 05-03-2020
产品特点 产品特点 德文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2016
资料单张 资料单张 英文 05-03-2020
产品特点 产品特点 英文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2016
资料单张 资料单张 法文 05-03-2020
产品特点 产品特点 法文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2016

搜索与此产品相关的警报