Caspofungin Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-03-2020

Principio attivo:

kaspofungiiniasetaatti

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

J02AX04

INN (Nome Internazionale):

caspofungin

Gruppo terapeutico:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

Area terapeutica:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicazioni terapeutiche:

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis-ja lapsipotilailla. Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis-ja lapsipotilailla, jotka ovat tulenkestävät tai eivät sietäneet amfoterisiini B -, rasva-muotoiluja amfoterisiini B: tä ja/tai itrakonatsolilla. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Empiirinen hoito oletetut sieni-infektiot (kuten Candida-tai Aspergillus) kuumeinen, neutropaenic aikuis-tai lapsipotilailla.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2016-02-11

Foglio illustrativo

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caspofungin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Caspofungin
Accord -valmistetta
3.
Miten Caspofungin Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caspofungin Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON
Caspofungin Accord sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia, joka
kuuluu sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CASPOFUNGIN ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caspofungin Accord -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden
hoitoon lapsilla, nuorilla ja
aikuisilla:

Vakavat sieni-infektiot kudoksissa tai elimissä ('invasiivinen
kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
Candida-sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkauspotilaat sekä
henkilöt, joiden immuunivaste on
heikentynyt. Kuume ja vilunväristykset, jotka eivät häviä
antibioottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.

Sieni-infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen aspergilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät ole tehonn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 50
mg kaspofungiinia.
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 70
mg kaspofungiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis- tai lapsipotilailla.

Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis- tai lapsipotilailla silloin,
kun amfoterisiini B:llä,
amfoterisiini B:n lipidimuodoilla ja/tai itrakonatsolilla ei saada
hoitovastetta, tai kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranemista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan
sienilääkehoidon hoitoannoksia on
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.

Oletettujen sieni-infektioiden (kuten
_Candida _
tai
_ Aspergillus_
)
_ _
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis- tai lapsipotilailla, joilla on neutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kaspofungiinihoidon aloittajana tulee olla lääkäri, joka on
perehtynyt vakavien sieni-infektioiden
hoitoon.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70 mg:n
kyllästysannoksella. Seuraavina päivinä annos
on 50 mg/vrk. Yli 80 kiloa painaville potilaille suositellaan 70 mg:n
kyllästysannoksen jälkeen 70 mg
kaspofungiinia vuorokaudessa (ks. kohta 5.2). Annostuksen
säätäminen ei ole tarpeen sukupuolen eikä
rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat (12 kuukaude
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-03-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti