Caspofungin Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-03-2016

Bahan aktif:

kaspofungiiniasetaatti

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AX04

INN (Nama Antarabangsa):

caspofungin

Kumpulan terapeutik:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

Kawasan terapeutik:

Candidiasis; Aspergillosis

Tanda-tanda terapeutik:

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis-ja lapsipotilailla. Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis-ja lapsipotilailla, jotka ovat tulenkestävät tai eivät sietäneet amfoterisiini B -, rasva-muotoiluja amfoterisiini B: tä ja/tai itrakonatsolilla. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Empiirinen hoito oletetut sieni-infektiot (kuten Candida-tai Aspergillus) kuumeinen, neutropaenic aikuis-tai lapsipotilailla.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2016-02-11

Risalah maklumat

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caspofungin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Caspofungin
Accord -valmistetta
3.
Miten Caspofungin Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caspofungin Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON
Caspofungin Accord sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia, joka
kuuluu sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CASPOFUNGIN ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caspofungin Accord -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden
hoitoon lapsilla, nuorilla ja
aikuisilla:

Vakavat sieni-infektiot kudoksissa tai elimissä ('invasiivinen
kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
Candida-sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkauspotilaat sekä
henkilöt, joiden immuunivaste on
heikentynyt. Kuume ja vilunväristykset, jotka eivät häviä
antibioottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.

Sieni-infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen aspergilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät ole tehonn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 50
mg kaspofungiinia.
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 70
mg kaspofungiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis- tai lapsipotilailla.

Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis- tai lapsipotilailla silloin,
kun amfoterisiini B:llä,
amfoterisiini B:n lipidimuodoilla ja/tai itrakonatsolilla ei saada
hoitovastetta, tai kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranemista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan
sienilääkehoidon hoitoannoksia on
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.

Oletettujen sieni-infektioiden (kuten
_Candida _
tai
_ Aspergillus_
)
_ _
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis- tai lapsipotilailla, joilla on neutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kaspofungiinihoidon aloittajana tulee olla lääkäri, joka on
perehtynyt vakavien sieni-infektioiden
hoitoon.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70 mg:n
kyllästysannoksella. Seuraavina päivinä annos
on 50 mg/vrk. Yli 80 kiloa painaville potilaille suositellaan 70 mg:n
kyllästysannoksen jälkeen 70 mg
kaspofungiinia vuorokaudessa (ks. kohta 5.2). Annostuksen
säätäminen ei ole tarpeen sukupuolen eikä
rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat (12 kuukaude
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini