Caspofungin Accord

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

kaspofungiiniasetaatti

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AX04

Designación común internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis-ja lapsipotilailla. Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis-ja lapsipotilailla, jotka ovat tulenkestävät tai eivät sietäneet amfoterisiini B -, rasva-muotoiluja amfoterisiini B: tä ja/tai itrakonatsolilla. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Empiirinen hoito oletetut sieni-infektiot (kuten Candida-tai Aspergillus) kuumeinen, neutropaenic aikuis-tai lapsipotilailla.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2016-02-11

Información para el usuario

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caspofungin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Caspofungin
Accord -valmistetta
3.
Miten Caspofungin Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caspofungin Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON
Caspofungin Accord sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia, joka
kuuluu sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CASPOFUNGIN ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caspofungin Accord -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden
hoitoon lapsilla, nuorilla ja
aikuisilla:

Vakavat sieni-infektiot kudoksissa tai elimissä ('invasiivinen
kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
Candida-sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkauspotilaat sekä
henkilöt, joiden immuunivaste on
heikentynyt. Kuume ja vilunväristykset, jotka eivät häviä
antibioottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.

Sieni-infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen aspergilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät ole tehonn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 50
mg kaspofungiinia.
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 70
mg kaspofungiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis- tai lapsipotilailla.

Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis- tai lapsipotilailla silloin,
kun amfoterisiini B:llä,
amfoterisiini B:n lipidimuodoilla ja/tai itrakonatsolilla ei saada
hoitovastetta, tai kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranemista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan
sienilääkehoidon hoitoannoksia on
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.

Oletettujen sieni-infektioiden (kuten
_Candida _
tai
_ Aspergillus_
)
_ _
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis- tai lapsipotilailla, joilla on neutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kaspofungiinihoidon aloittajana tulee olla lääkäri, joka on
perehtynyt vakavien sieni-infektioiden
hoitoon.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70 mg:n
kyllästysannoksella. Seuraavina päivinä annos
on 50 mg/vrk. Yli 80 kiloa painaville potilaille suositellaan 70 mg:n
kyllästysannoksen jälkeen 70 mg
kaspofungiinia vuorokaudessa (ks. kohta 5.2). Annostuksen
säätäminen ei ole tarpeen sukupuolen eikä
rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat (12 kuukaude
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto