Caspofungin Accord

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2016

有效成分:

caspofunginacetat

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J02AX04

INN(国际名称):

caspofungin

治疗组:

Antimykotika til systemisk brug

治疗领域:

Candidiasis; Aspergillosis

疗效迹象:

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne eller pædiatriske patienter. Behandling af invasiv aspergillose hos voksne eller pædiatriske patienter, som er refraktære over for eller intolerante over for amphotericin B, lipid formuleringer af amphotericin B og/eller itraconazol. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksne eller pædiatriske patienter.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2016-02-11

资料单张

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
caspofungin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN FÅR
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.

Kontakt lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis De
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De får Caspofungin Accord
3.
Sådan får De Caspofungin Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Caspofungin Accord indeholder et aktivt stof, der hedder caspofungin.
Det tilhører en gruppe af
svampedræbende lægemidler.
ANVENDELSE
Caspofungin Accord anvendes til at behandle følgende infektioner hos
børn, unge og voksne:

alvorlige svampeinfektioner i væv eller organer (kaldet "invasiv
candidiasis"). Denne infektion
forårsages af en gærsvamp, som kaldes
_Candida_
.
Personer, der kan få denne type infektion, er bl.a. nyopererede
personer og personer med svagt
immunforsvar. Feber og kuldegysninger, som ikke reagerer på
antibiotika, er de mest
almindelige tegn på denne type infektion.

svampeinfektion i næse, bihuler eller lunger (kaldet "invasiv
aspergillosis"), hvis andre
behandlinger mod svamp ikke har virket eller har givet bivirkninger.
Denne infektion forårsages
af en skimmelsvamp, som kaldes
_Aspergillus_
.
Personer, der kan få denne type infektion er bl.a. personer, der får
kemoterapi, er blevet
transplanteret, eller hvis immunforsvar er svagt.

formodet svampeinfektion med feber og nedsat antal hvide blodlegemer,
som
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mg caspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 70 mg caspofungin (som acetat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne patienter eller børn.

Behandling af invasiv aspergillose hos voksne patienter eller børn,
der er refraktære eller
intolerante over for amphotericin B, lipidformuleringer af
amphotericin B og/eller itraconazol.
Refraktion defineres som progression af infektion eller manglende
bedring efter mindst 7 dages
forudgående behandling med terapeutiske doser af effektivt
antimykotisk lægemiddel.

Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (som fx
_Candida_
eller
_Aspergillus_
) hos
febrile voksne patienter eller børn med neutropeni.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Caspofungin skal initieres af en læge, som har erfaring i at behandle
invasive svampeinfektioner.
Dosering
_ _
_Voksne patienter_
Der bør gives enkelt mætnings dosis på 70 mg på Dag 1, herefter 50
mg dagligt. Efter den initiale
70 mg mætnings dosis, anbefales caspofungin 70 mg daglig til
patienter som vejer mere end 80 kg (se
afsnit 5.2). Dosisjustering er ikke nødvendig på baggrund af køn og
race (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population (12 måneder til 17 år)_
Hos børn (i alderen 12 måneder til 17 år) skal dosis baseres på
patientens legemsoverfladeareal (se
Instructions for Use in Paediatric Patients, Mosteller

Formula). For alle indikationer bør en enkelt
m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2016
资料单张 资料单张 德文 05-03-2020
产品特点 产品特点 德文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2016
资料单张 资料单张 英文 05-03-2020
产品特点 产品特点 英文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2016
资料单张 资料单张 法文 05-03-2020
产品特点 产品特点 法文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2016

搜索与此产品相关的警报