Caspofungin Accord

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

caspofunginacetat

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J02AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

caspofungin

Groupe thérapeutique:

Antimykotika til systemisk brug

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne eller pædiatriske patienter. Behandling af invasiv aspergillose hos voksne eller pædiatriske patienter, som er refraktære over for eller intolerante over for amphotericin B, lipid formuleringer af amphotericin B og/eller itraconazol. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksne eller pædiatriske patienter.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2016-02-11

Notice patient

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
caspofungin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN FÅR
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.

Kontakt lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis De
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De får Caspofungin Accord
3.
Sådan får De Caspofungin Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Caspofungin Accord indeholder et aktivt stof, der hedder caspofungin.
Det tilhører en gruppe af
svampedræbende lægemidler.
ANVENDELSE
Caspofungin Accord anvendes til at behandle følgende infektioner hos
børn, unge og voksne:

alvorlige svampeinfektioner i væv eller organer (kaldet "invasiv
candidiasis"). Denne infektion
forårsages af en gærsvamp, som kaldes
_Candida_
.
Personer, der kan få denne type infektion, er bl.a. nyopererede
personer og personer med svagt
immunforsvar. Feber og kuldegysninger, som ikke reagerer på
antibiotika, er de mest
almindelige tegn på denne type infektion.

svampeinfektion i næse, bihuler eller lunger (kaldet "invasiv
aspergillosis"), hvis andre
behandlinger mod svamp ikke har virket eller har givet bivirkninger.
Denne infektion forårsages
af en skimmelsvamp, som kaldes
_Aspergillus_
.
Personer, der kan få denne type infektion er bl.a. personer, der får
kemoterapi, er blevet
transplanteret, eller hvis immunforsvar er svagt.

formodet svampeinfektion med feber og nedsat antal hvide blodlegemer,
som
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mg caspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 70 mg caspofungin (som acetat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne patienter eller børn.

Behandling af invasiv aspergillose hos voksne patienter eller børn,
der er refraktære eller
intolerante over for amphotericin B, lipidformuleringer af
amphotericin B og/eller itraconazol.
Refraktion defineres som progression af infektion eller manglende
bedring efter mindst 7 dages
forudgående behandling med terapeutiske doser af effektivt
antimykotisk lægemiddel.

Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (som fx
_Candida_
eller
_Aspergillus_
) hos
febrile voksne patienter eller børn med neutropeni.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Caspofungin skal initieres af en læge, som har erfaring i at behandle
invasive svampeinfektioner.
Dosering
_ _
_Voksne patienter_
Der bør gives enkelt mætnings dosis på 70 mg på Dag 1, herefter 50
mg dagligt. Efter den initiale
70 mg mætnings dosis, anbefales caspofungin 70 mg daglig til
patienter som vejer mere end 80 kg (se
afsnit 5.2). Dosisjustering er ikke nødvendig på baggrund af køn og
race (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population (12 måneder til 17 år)_
Hos børn (i alderen 12 måneder til 17 år) skal dosis baseres på
patientens legemsoverfladeareal (se
Instructions for Use in Paediatric Patients, Mosteller

Formula). For alle indikationer bør en enkelt
m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2016
Notice patient Notice patient grec 05-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2016
Notice patient Notice patient français 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2016
Notice patient Notice patient italien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2016
Notice patient Notice patient letton 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2020
Notice patient Notice patient croate 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents