Caspofungin Accord

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

caspofunginacetat

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

J02AX04

INN (Международно Name):

caspofungin

Терапевтична група:

Antimykotika til systemisk brug

Терапевтична област:

Candidiasis; Aspergillosis

Терапевтични показания:

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne eller pædiatriske patienter. Behandling af invasiv aspergillose hos voksne eller pædiatriske patienter, som er refraktære over for eller intolerante over for amphotericin B, lipid formuleringer af amphotericin B og/eller itraconazol. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksne eller pædiatriske patienter.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2016-02-11

Листовка

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
caspofungin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN FÅR
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.

Kontakt lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis De
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De får Caspofungin Accord
3.
Sådan får De Caspofungin Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Caspofungin Accord indeholder et aktivt stof, der hedder caspofungin.
Det tilhører en gruppe af
svampedræbende lægemidler.
ANVENDELSE
Caspofungin Accord anvendes til at behandle følgende infektioner hos
børn, unge og voksne:

alvorlige svampeinfektioner i væv eller organer (kaldet "invasiv
candidiasis"). Denne infektion
forårsages af en gærsvamp, som kaldes
_Candida_
.
Personer, der kan få denne type infektion, er bl.a. nyopererede
personer og personer med svagt
immunforsvar. Feber og kuldegysninger, som ikke reagerer på
antibiotika, er de mest
almindelige tegn på denne type infektion.

svampeinfektion i næse, bihuler eller lunger (kaldet "invasiv
aspergillosis"), hvis andre
behandlinger mod svamp ikke har virket eller har givet bivirkninger.
Denne infektion forårsages
af en skimmelsvamp, som kaldes
_Aspergillus_
.
Personer, der kan få denne type infektion er bl.a. personer, der får
kemoterapi, er blevet
transplanteret, eller hvis immunforsvar er svagt.

formodet svampeinfektion med feber og nedsat antal hvide blodlegemer,
som
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mg caspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 70 mg caspofungin (som acetat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne patienter eller børn.

Behandling af invasiv aspergillose hos voksne patienter eller børn,
der er refraktære eller
intolerante over for amphotericin B, lipidformuleringer af
amphotericin B og/eller itraconazol.
Refraktion defineres som progression af infektion eller manglende
bedring efter mindst 7 dages
forudgående behandling med terapeutiske doser af effektivt
antimykotisk lægemiddel.

Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (som fx
_Candida_
eller
_Aspergillus_
) hos
febrile voksne patienter eller børn med neutropeni.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Caspofungin skal initieres af en læge, som har erfaring i at behandle
invasive svampeinfektioner.
Dosering
_ _
_Voksne patienter_
Der bør gives enkelt mætnings dosis på 70 mg på Dag 1, herefter 50
mg dagligt. Efter den initiale
70 mg mætnings dosis, anbefales caspofungin 70 mg daglig til
patienter som vejer mere end 80 kg (se
afsnit 5.2). Dosisjustering er ikke nødvendig på baggrund af køn og
race (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population (12 måneder til 17 år)_
Hos børn (i alderen 12 måneder til 17 år) skal dosis baseres på
patientens legemsoverfladeareal (se
Instructions for Use in Paediatric Patients, Mosteller

Formula). For alle indikationer bør en enkelt
m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-03-2016
Листовка Листовка испански 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-03-2020
Листовка Листовка чешки 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2020
Листовка Листовка немски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2020
Листовка Листовка естонски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2020
Листовка Листовка гръцки 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-03-2020
Листовка Листовка английски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-03-2016
Листовка Листовка френски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2020
Листовка Листовка италиански 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-03-2016
Листовка Листовка латвийски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-03-2016
Листовка Листовка литовски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-03-2020
Листовка Листовка унгарски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-03-2020
Листовка Листовка малтийски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-03-2016
Листовка Листовка полски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2020
Листовка Листовка португалски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-03-2016
Листовка Листовка румънски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2020
Листовка Листовка словашки 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2020
Листовка Листовка словенски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-03-2016
Листовка Листовка фински 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-03-2020
Листовка Листовка шведски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2020
Листовка Листовка норвежки 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-03-2020
Листовка Листовка исландски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-03-2020
Листовка Листовка хърватски 05-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите