Caspofungin Accord

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2020

Aktiv ingrediens:

caspofunginacetat

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Terapeutisk gruppe:

Antimykotika til systemisk brug

Terapeutisk område:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasjoner:

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne eller pædiatriske patienter. Behandling af invasiv aspergillose hos voksne eller pædiatriske patienter, som er refraktære over for eller intolerante over for amphotericin B, lipid formuleringer af amphotericin B og/eller itraconazol. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksne eller pædiatriske patienter.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2016-02-11

Informasjon til brukeren

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
caspofungin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN FÅR
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.

Kontakt lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis De
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De får Caspofungin Accord
3.
Sådan får De Caspofungin Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Caspofungin Accord indeholder et aktivt stof, der hedder caspofungin.
Det tilhører en gruppe af
svampedræbende lægemidler.
ANVENDELSE
Caspofungin Accord anvendes til at behandle følgende infektioner hos
børn, unge og voksne:

alvorlige svampeinfektioner i væv eller organer (kaldet "invasiv
candidiasis"). Denne infektion
forårsages af en gærsvamp, som kaldes
_Candida_
.
Personer, der kan få denne type infektion, er bl.a. nyopererede
personer og personer med svagt
immunforsvar. Feber og kuldegysninger, som ikke reagerer på
antibiotika, er de mest
almindelige tegn på denne type infektion.

svampeinfektion i næse, bihuler eller lunger (kaldet "invasiv
aspergillosis"), hvis andre
behandlinger mod svamp ikke har virket eller har givet bivirkninger.
Denne infektion forårsages
af en skimmelsvamp, som kaldes
_Aspergillus_
.
Personer, der kan få denne type infektion er bl.a. personer, der får
kemoterapi, er blevet
transplanteret, eller hvis immunforsvar er svagt.

formodet svampeinfektion med feber og nedsat antal hvide blodlegemer,
som
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mg caspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 70 mg caspofungin (som acetat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne patienter eller børn.

Behandling af invasiv aspergillose hos voksne patienter eller børn,
der er refraktære eller
intolerante over for amphotericin B, lipidformuleringer af
amphotericin B og/eller itraconazol.
Refraktion defineres som progression af infektion eller manglende
bedring efter mindst 7 dages
forudgående behandling med terapeutiske doser af effektivt
antimykotisk lægemiddel.

Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (som fx
_Candida_
eller
_Aspergillus_
) hos
febrile voksne patienter eller børn med neutropeni.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Caspofungin skal initieres af en læge, som har erfaring i at behandle
invasive svampeinfektioner.
Dosering
_ _
_Voksne patienter_
Der bør gives enkelt mætnings dosis på 70 mg på Dag 1, herefter 50
mg dagligt. Efter den initiale
70 mg mætnings dosis, anbefales caspofungin 70 mg daglig til
patienter som vejer mere end 80 kg (se
afsnit 5.2). Dosisjustering er ikke nødvendig på baggrund af køn og
race (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population (12 måneder til 17 år)_
Hos børn (i alderen 12 måneder til 17 år) skal dosis baseres på
patientens legemsoverfladeareal (se
Instructions for Use in Paediatric Patients, Mosteller

Formula). For alle indikationer bør en enkelt
m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet