Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V. 

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

治疗组:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

治疗领域:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

疗效迹象:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpliga:-i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. eller-i patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med KOL med tvingas exspiratoriska volym under 1 sekund (FEV1) .

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-04-03

资料单张

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V.
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA
SOM ÄR 18 ÅR ELLER ÄLDRE.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. SKA INTE A
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
Symtomatisk behandling av patienter med KOL med forcerad exspiratorisk
volym under 1 sekund
(FEV
1
) < 70 % av förväntat normalvärde (efter bronkdilatation) och
tidigare upprepade exacerbationer
och som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande β
2
adrenoreceptoragonister ”vid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 08-12-2021
产品特点 产品特点 德文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 08-12-2021
产品特点 产品特点 英文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 08-12-2021
产品特点 产品特点 法文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970