Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-01-1970

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V. 

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Kawasan terapeutik:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Tanda-tanda terapeutik:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpliga:-i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. eller-i patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med KOL med tvingas exspiratoriska volym under 1 sekund (FEV1) .

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2020-04-03

Risalah maklumat

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V.
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA
SOM ÄR 18 ÅR ELLER ÄLDRE.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. SKA INTE A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
Symtomatisk behandling av patienter med KOL med forcerad exspiratorisk
volym under 1 sekund
(FEV
1
) < 70 % av förväntat normalvärde (efter bronkdilatation) och
tidigare upprepade exacerbationer
och som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande β
2
adrenoreceptoragonister ”vid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-01-1970