Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V. 

ATC-Code:

R03AK07

INN (Internationale Bezeichnung):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Therapiegruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Therapiebereich:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Anwendungsgebiete:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpliga:-i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. eller-i patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med KOL med tvingas exspiratoriska volym under 1 sekund (FEV1) .

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2020-04-03

Gebrauchsinformation

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V.
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA
SOM ÄR 18 ÅR ELLER ÄLDRE.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. SKA INTE A
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
Symtomatisk behandling av patienter med KOL med forcerad exspiratorisk
volym under 1 sekund
(FEV
1
) < 70 % av förväntat normalvärde (efter bronkdilatation) och
tidigare upprepade exacerbationer
och som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande β
2
adrenoreceptoragonister ”vid
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-01-1970