Bovela

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2015

有效成分:

muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 1, ei-sytopaattisen vanhemman kanta KE-9 ja muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 2, ei-sytopaattisen vanhemman kanta NY-93

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI02AD02

INN(国际名称):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

治疗领域:

Immunologisia valmisteita varten bovidae, Elävät virusrokotteet

疗效迹象:

Aktiivinen immunisaatio nautojen 3 kuukauden iässä vähentää hypertermian ja minimoida väheneminen valkosolujen aiheuttama naudan virusripulin virus (BVDV-1 ja BVDV-2), ja vähentää viruksen leviämistä ja viremiaa aiheuttama BVDV-2. Naudan aktiiviseen immunisointiin BVDV-1: tä ja BVDV-2: ta vastaan, estämään tarttuvasti tartunnan saaneiden vasikoiden syntyä transplacental infektiosta.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2014-12-22

资料单张

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE:
BOVELA KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO NAUDOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä
BVD-2 -viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lämmönnousu fysiologisissa rajoissa 4 tunnin sisällä rokotuksesta
on yleistä. Oire häviää itsestään
24 tunnin kuluessa (kliiniset tutkimukset).
20
Rokotuskohdassa havaittiin lievää turvotusta tai halkaisijaltaan
enintään 3 cm kokoisia kyhmyjä.
Nämä hävisivät 4 päivän kuluessa rokotuksesta (kliiniset
tutkimukset).
Yliherkkyysreak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio.
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä BVD-2-
viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Tuontieläimet on rokotettava 3 viikkoa ennen eläinten siirtoa
BVDV-positiiviseen karjaan.
BVD-saneerauksessa tärkeintä on tunnistaa ja poistaa pysyvästi
infektoituneet eläimet. Varma
diagnoosi pysyvästä infektiosta voidaan saada vain
uusintaverinäytteen avulla vähintään kolmen
viikon aikavälin jälkeen. Joissakin yksittäisissä tapauksissa on
vastasyntyneiden vasikoiden
3
korvabiopsianäytteitä todettu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2015
资料单张 资料单张 德文 27-11-2019
产品特点 产品特点 德文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2015
资料单张 资料单张 英文 27-11-2019
产品特点 产品特点 英文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2015
资料单张 资料单张 法文 27-11-2019
产品特点 产品特点 法文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-11-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-02-2015

查看文件历史