Bovela

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2015

유효 성분:

muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 1, ei-sytopaattisen vanhemman kanta KE-9 ja muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 2, ei-sytopaattisen vanhemman kanta NY-93

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI02AD02

INN (International Name):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

치료 영역:

Immunologisia valmisteita varten bovidae, Elävät virusrokotteet

치료 징후:

Aktiivinen immunisaatio nautojen 3 kuukauden iässä vähentää hypertermian ja minimoida väheneminen valkosolujen aiheuttama naudan virusripulin virus (BVDV-1 ja BVDV-2), ja vähentää viruksen leviämistä ja viremiaa aiheuttama BVDV-2. Naudan aktiiviseen immunisointiin BVDV-1: tä ja BVDV-2: ta vastaan, estämään tarttuvasti tartunnan saaneiden vasikoiden syntyä transplacental infektiosta.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2014-12-22

환자 정보 전단

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE:
BOVELA KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO NAUDOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä
BVD-2 -viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lämmönnousu fysiologisissa rajoissa 4 tunnin sisällä rokotuksesta
on yleistä. Oire häviää itsestään
24 tunnin kuluessa (kliiniset tutkimukset).
20
Rokotuskohdassa havaittiin lievää turvotusta tai halkaisijaltaan
enintään 3 cm kokoisia kyhmyjä.
Nämä hävisivät 4 päivän kuluessa rokotuksesta (kliiniset
tutkimukset).
Yliherkkyysreak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio.
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä BVD-2-
viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Tuontieläimet on rokotettava 3 viikkoa ennen eläinten siirtoa
BVDV-positiiviseen karjaan.
BVD-saneerauksessa tärkeintä on tunnistaa ja poistaa pysyvästi
infektoituneet eläimet. Varma
diagnoosi pysyvästä infektiosta voidaan saada vain
uusintaverinäytteen avulla vähintään kolmen
viikon aikavälin jälkeen. Joissakin yksittäisissä tapauksissa on
vastasyntyneiden vasikoiden
3
korvabiopsianäytteitä todettu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-02-2015

문서 기록보기