Bovela

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 1, ei-sytopaattisen vanhemman kanta KE-9 ja muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 2, ei-sytopaattisen vanhemman kanta NY-93

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI02AD02

INN (Международно Name):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Терапевтична област:

Immunologisia valmisteita varten bovidae, Elävät virusrokotteet

Терапевтични показания:

Aktiivinen immunisaatio nautojen 3 kuukauden iässä vähentää hypertermian ja minimoida väheneminen valkosolujen aiheuttama naudan virusripulin virus (BVDV-1 ja BVDV-2), ja vähentää viruksen leviämistä ja viremiaa aiheuttama BVDV-2. Naudan aktiiviseen immunisointiin BVDV-1: tä ja BVDV-2: ta vastaan, estämään tarttuvasti tartunnan saaneiden vasikoiden syntyä transplacental infektiosta.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2014-12-22

Листовка

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE:
BOVELA KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO NAUDOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä
BVD-2 -viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lämmönnousu fysiologisissa rajoissa 4 tunnin sisällä rokotuksesta
on yleistä. Oire häviää itsestään
24 tunnin kuluessa (kliiniset tutkimukset).
20
Rokotuskohdassa havaittiin lievää turvotusta tai halkaisijaltaan
enintään 3 cm kokoisia kyhmyjä.
Nämä hävisivät 4 päivän kuluessa rokotuksesta (kliiniset
tutkimukset).
Yliherkkyysreak
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio.
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä BVD-2-
viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Tuontieläimet on rokotettava 3 viikkoa ennen eläinten siirtoa
BVDV-positiiviseen karjaan.
BVD-saneerauksessa tärkeintä on tunnistaa ja poistaa pysyvästi
infektoituneet eläimet. Varma
diagnoosi pysyvästä infektiosta voidaan saada vain
uusintaverinäytteen avulla vähintään kolmen
viikon aikavälin jälkeen. Joissakin yksittäisissä tapauksissa on
vastasyntyneiden vasikoiden
3
korvabiopsianäytteitä todettu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2015
Листовка Листовка испански 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2019
Листовка Листовка чешки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2019
Листовка Листовка датски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2019
Листовка Листовка немски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2019
Листовка Листовка естонски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2019
Листовка Листовка гръцки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2019
Листовка Листовка английски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2015
Листовка Листовка френски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2019
Листовка Листовка италиански 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2015
Листовка Листовка латвийски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2015
Листовка Листовка литовски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2019
Листовка Листовка унгарски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2019
Листовка Листовка малтийски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2015
Листовка Листовка полски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2019
Листовка Листовка португалски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2015
Листовка Листовка румънски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2019
Листовка Листовка словашки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2019
Листовка Листовка словенски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2015
Листовка Листовка шведски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2019
Листовка Листовка норвежки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2019
Листовка Листовка исландски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2019
Листовка Листовка хърватски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите