Bovela

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 1, ei-sytopaattisen vanhemman kanta KE-9 ja muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 2, ei-sytopaattisen vanhemman kanta NY-93

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI02AD02

INN (الاسم الدولي):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

المجال العلاجي:

Immunologisia valmisteita varten bovidae, Elävät virusrokotteet

الخصائص العلاجية:

Aktiivinen immunisaatio nautojen 3 kuukauden iässä vähentää hypertermian ja minimoida väheneminen valkosolujen aiheuttama naudan virusripulin virus (BVDV-1 ja BVDV-2), ja vähentää viruksen leviämistä ja viremiaa aiheuttama BVDV-2. Naudan aktiiviseen immunisointiin BVDV-1: tä ja BVDV-2: ta vastaan, estämään tarttuvasti tartunnan saaneiden vasikoiden syntyä transplacental infektiosta.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2014-12-22

نشرة المعلومات

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE:
BOVELA KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO NAUDOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä
BVD-2 -viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lämmönnousu fysiologisissa rajoissa 4 tunnin sisällä rokotuksesta
on yleistä. Oire häviää itsestään
24 tunnin kuluessa (kliiniset tutkimukset).
20
Rokotuskohdassa havaittiin lievää turvotusta tai halkaisijaltaan
enintään 3 cm kokoisia kyhmyjä.
Nämä hävisivät 4 päivän kuluessa rokotuksesta (kliiniset
tutkimukset).
Yliherkkyysreak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio.
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä BVD-2-
viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Tuontieläimet on rokotettava 3 viikkoa ennen eläinten siirtoa
BVDV-positiiviseen karjaan.
BVD-saneerauksessa tärkeintä on tunnistaa ja poistaa pysyvästi
infektoituneet eläimet. Varma
diagnoosi pysyvästä infektiosta voidaan saada vain
uusintaverinäytteen avulla vähintään kolmen
viikon aikavälin jälkeen. Joissakin yksittäisissä tapauksissa on
vastasyntyneiden vasikoiden
3
korvabiopsianäytteitä todettu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2015

عرض محفوظات المستندات