Bovela

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 1, ei-sytopaattisen vanhemman kanta KE-9 ja muunneltujen, elävien nautojen virusripulin virus tyyppi 2, ei-sytopaattisen vanhemman kanta NY-93

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI02AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologisia valmisteita varten bovidae, Elävät virusrokotteet

चिकित्सीय संकेत:

Aktiivinen immunisaatio nautojen 3 kuukauden iässä vähentää hypertermian ja minimoida väheneminen valkosolujen aiheuttama naudan virusripulin virus (BVDV-1 ja BVDV-2), ja vähentää viruksen leviämistä ja viremiaa aiheuttama BVDV-2. Naudan aktiiviseen immunisointiin BVDV-1: tä ja BVDV-2: ta vastaan, estämään tarttuvasti tartunnan saaneiden vasikoiden syntyä transplacental infektiosta.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-12-22

सूचना पत्रक

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE:
BOVELA KYLMÄKUIVATTU KUIVA-AINE JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO NAUDOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä
BVD-2 -viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lämmönnousu fysiologisissa rajoissa 4 tunnin sisällä rokotuksesta
on yleistä. Oire häviää itsestään
24 tunnin kuluessa (kliiniset tutkimukset).
20
Rokotuskohdassa havaittiin lievää turvotusta tai halkaisijaltaan
enintään 3 cm kokoisia kyhmyjä.
Nämä hävisivät 4 päivän kuluessa rokotuksesta (kliiniset
tutkimukset).
Yliherkkyysreak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bovela kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio naudoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET
Muunneltu, elävä BVDV*-1, ei sytopaattinen emokanta KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Muunneltu, elävä BVDV*-2, ei sytopaattinen emokanta NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Naudan virusripulivirus
**
Tissue Culture Infectious Dose (kudosviljelyssä infektiivinen annos)
50 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu kuiva-aine ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio.
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Luonnonvalkoinen väri, jossa ei ole
vierasaineita
Liuotin: Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nautojen aktiiviseen immunisointiin 3 kuukauden iästä lähtien
vähentämään hypertermiaa ja nautojen
virusripuliviruksen (BVDV-1 ja BVDV-2) aiheuttamaa leukosyyttien
määrän laskua sekä BVD-2-
viruksen aiheuttamaa viruseritystä ja viremiaa.
Nautojen aktiiviseen immunisointiin BVD-1 ja BVD-2 -viruksia vastaan,
ennaltaehkäisemään istukan
kautta tartunnan saaneiden, pysyvästi infektoituneiden vasikoiden
syntymistä.
Immuunisuojan kehittyminen:
3 viikkoa immunisaation jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi immunisaation jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Tuontieläimet on rokotettava 3 viikkoa ennen eläinten siirtoa
BVDV-positiiviseen karjaan.
BVD-saneerauksessa tärkeintä on tunnistaa ja poistaa pysyvästi
infektoituneet eläimet. Varma
diagnoosi pysyvästä infektiosta voidaan saada vain
uusintaverinäytteen avulla vähintään kolmen
viikon aikavälin jälkeen. Joissakin yksittäisissä tapauksissa on
vastasyntyneiden vasikoiden
3
korvabiopsianäytteitä todettu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-02-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें