Bovalto Ibraxion

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-08-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-08-2019

有效成分:

inaktiveret IBR-virus

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI02AA03

INN(国际名称):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

治疗组:

Kvæg

治疗领域:

Immunologiske stoffer til bovidae

疗效迹象:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-08-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-08-2019
产品特点 产品特点 捷克文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-08-2019
资料单张 资料单张 德文 13-08-2019
产品特点 产品特点 德文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-08-2019
产品特点 产品特点 希腊文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-08-2019
资料单张 资料单张 英文 13-08-2019
产品特点 产品特点 英文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-08-2019
资料单张 资料单张 法文 13-08-2019
产品特点 产品特点 法文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-08-2019
产品特点 产品特点 意大利文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-08-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-08-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-08-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 波兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-08-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-08-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-08-2019
产品特点 产品特点 挪威文 13-08-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 13-08-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 13-08-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-08-2019