Bovalto Ibraxion

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

inaktiveret IBR-virus

זמין מ:

Merial

קוד ATC:

QI02AA03

INN (שם בינלאומי):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

קבוצה תרפויטית:

Kvæg

איזור תרפויטי:

Immunologiske stoffer til bovidae

סממני תרפויטית:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2000-03-09

עלון מידע

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-08-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-08-2019

צפו בהיסטוריית המסמכים