Bovalto Ibraxion

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

inaktiveret IBR-virus

Доступна с:

Merial

код АТС:

QI02AA03

ИНН (Международная Имя):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтическая группа:

Kvæg

Терапевтические области:

Immunologiske stoffer til bovidae

Терапевтические показания :

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Trukket tilbage

Дата Авторизация:

2000-03-09

тонкая брошюра

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-08-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов