Bovalto Ibraxion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-08-2019

Bahan aktif:

inaktiveret IBR-virus

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI02AA03

INN (Nama Internasional):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Kvæg

Area terapi:

Immunologiske stoffer til bovidae

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2000-03-09

Selebaran informasi

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-08-2019