Bovalto Ibraxion

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

inaktiveret IBR-virus

Доступно од:

Merial

АТЦ код:

QI02AA03

INN (Међународно име):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Kvæg

Терапеутска област:

Immunologiske stoffer til bovidae

Терапеутске индикације:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2000-03-09

Информативни летак

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 13-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-08-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-08-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-08-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-08-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-08-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената