Bemfola

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2014

有效成分:

follitropiini alfa

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

G03GA05

INN(国际名称):

follitropin alfa

治疗组:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

治疗领域:

anovulation

疗效迹象:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2014-03-26

资料单张

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMFOLA 75 IU / 0,125 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 150 IU / 0,25 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 225 IU / 0,375 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 300 IU / 0,50 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 450 IU / 0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
follitropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bemfola on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemfolaa
3.
Miten Bemfolaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemfolan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BEMFOLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMFOLA ON
Tämä lääke sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä follitropiini
alfa, joka on lähes identtinen elimistön
tuottaman luonnollisen ”follikkelia stimuloivan hormonin” (FSH)
kanssa. FSH on gonadotropiini eli
hormoni, joka on tärkeä ihmisen hedelmällisyyden ja lisääntymisen
kannalta. Naisilla FSH-hormonia
tarvitaan munarakkuloiden (follikkelien) kasvamiseen ja kehittymiseen
munasarjoissa. Munarakkulat
sisältävät munasolun. Miehillä FSH-hormonia tarvitaan siittiöiden
tuottamiseen.
MIHIN BEMFOLAA KÄYTETÄÄN
AIKUISILLA NAISILLA
Bemfolaa käytetään seuraaviin tarkoituksiin:

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 600 IU:ta (vastaa 44 mikrogrammaa)
follitropiini alfaa*.
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 75 IU:ta (vastaa 5,5
mikrogrammaa) 0,125 millilitrassa.
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 150 IU:ta (vastaa 11
mikrogrammaa) 0,25 millilitrassa.
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 225 IU:ta (vastaa 16,5
mikrogrammaa) 0,375 millilitrassa.
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 300 IU:ta (vastaa 22
mikrogrammaa) 0,5 millilitrassa.
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 450 IU:ta (vastaa 33
mikrogrammaa) 0,75 millilitrassa.
* rekombinanttia ihmisen follikkelia stimuloivaa hormonia (r-hFSH),
joka tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektiokynä).
Kirkas väritön liuos.
Liuoksen pH on 6,7–7,3.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset naiset
•
Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.
•
Useiden munarakkuloiden samanaikaisen kehittymisen stimulointi
naisilla, joille halutaan saada
aikaan superovulaatio käytettäessä avusteisia
lisääntymismenetelmiä, kuten
koeputkihedelmöitystä (I
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2014
资料单张 资料单张 德文 17-01-2024
产品特点 产品特点 德文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2014
资料单张 资料单张 英文 17-01-2024
产品特点 产品特点 英文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2014
资料单张 资料单张 法文 17-01-2024
产品特点 产品特点 法文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 17-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史