Bemfola

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

follitropiini alfa

Disponible desde:

Gedeon Richter Plc.

Código ATC:

G03GA05

Designación común internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Área terapéutica:

anovulation

indicaciones terapéuticas:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2014-03-26

Información para el usuario

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMFOLA 75 IU / 0,125 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 150 IU / 0,25 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 225 IU / 0,375 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 300 IU / 0,50 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 450 IU / 0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
follitropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bemfola on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemfolaa
3.
Miten Bemfolaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemfolan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BEMFOLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMFOLA ON
Tämä lääke sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä follitropiini
alfa, joka on lähes identtinen elimistön
tuottaman luonnollisen ”follikkelia stimuloivan hormonin” (FSH)
kanssa. FSH on gonadotropiini eli
hormoni, joka on tärkeä ihmisen hedelmällisyyden ja lisääntymisen
kannalta. Naisilla FSH-hormonia
tarvitaan munarakkuloiden (follikkelien) kasvamiseen ja kehittymiseen
munasarjoissa. Munarakkulat
sisältävät munasolun. Miehillä FSH-hormonia tarvitaan siittiöiden
tuottamiseen.
MIHIN BEMFOLAA KÄYTETÄÄN
AIKUISILLA NAISILLA
Bemfolaa käytetään seuraaviin tarkoituksiin:

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 600 IU:ta (vastaa 44 mikrogrammaa)
follitropiini alfaa*.
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 75 IU:ta (vastaa 5,5
mikrogrammaa) 0,125 millilitrassa.
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 150 IU:ta (vastaa 11
mikrogrammaa) 0,25 millilitrassa.
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 225 IU:ta (vastaa 16,5
mikrogrammaa) 0,375 millilitrassa.
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 300 IU:ta (vastaa 22
mikrogrammaa) 0,5 millilitrassa.
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 450 IU:ta (vastaa 33
mikrogrammaa) 0,75 millilitrassa.
* rekombinanttia ihmisen follikkelia stimuloivaa hormonia (r-hFSH),
joka tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektiokynä).
Kirkas väritön liuos.
Liuoksen pH on 6,7–7,3.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset naiset
•
Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.
•
Useiden munarakkuloiden samanaikaisen kehittymisen stimulointi
naisilla, joille halutaan saada
aikaan superovulaatio käytettäessä avusteisia
lisääntymismenetelmiä, kuten
koeputkihedelmöitystä (I
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos