Bemfola

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropiini alfa

Disponible depuis:

Gedeon Richter Plc.

Code ATC:

G03GA05

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin alfa

Groupe thérapeutique:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Domaine thérapeutique:

anovulation

indications thérapeutiques:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2014-03-26

Notice patient

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMFOLA 75 IU / 0,125 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 150 IU / 0,25 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 225 IU / 0,375 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 300 IU / 0,50 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 450 IU / 0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
follitropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bemfola on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemfolaa
3.
Miten Bemfolaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemfolan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BEMFOLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMFOLA ON
Tämä lääke sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä follitropiini
alfa, joka on lähes identtinen elimistön
tuottaman luonnollisen ”follikkelia stimuloivan hormonin” (FSH)
kanssa. FSH on gonadotropiini eli
hormoni, joka on tärkeä ihmisen hedelmällisyyden ja lisääntymisen
kannalta. Naisilla FSH-hormonia
tarvitaan munarakkuloiden (follikkelien) kasvamiseen ja kehittymiseen
munasarjoissa. Munarakkulat
sisältävät munasolun. Miehillä FSH-hormonia tarvitaan siittiöiden
tuottamiseen.
MIHIN BEMFOLAA KÄYTETÄÄN
AIKUISILLA NAISILLA
Bemfolaa käytetään seuraaviin tarkoituksiin:

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 600 IU:ta (vastaa 44 mikrogrammaa)
follitropiini alfaa*.
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 75 IU:ta (vastaa 5,5
mikrogrammaa) 0,125 millilitrassa.
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 150 IU:ta (vastaa 11
mikrogrammaa) 0,25 millilitrassa.
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 225 IU:ta (vastaa 16,5
mikrogrammaa) 0,375 millilitrassa.
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 300 IU:ta (vastaa 22
mikrogrammaa) 0,5 millilitrassa.
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 450 IU:ta (vastaa 33
mikrogrammaa) 0,75 millilitrassa.
* rekombinanttia ihmisen follikkelia stimuloivaa hormonia (r-hFSH),
joka tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektiokynä).
Kirkas väritön liuos.
Liuoksen pH on 6,7–7,3.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset naiset
•
Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.
•
Useiden munarakkuloiden samanaikaisen kehittymisen stimulointi
naisilla, joille halutaan saada
aikaan superovulaatio käytettäessä avusteisia
lisääntymismenetelmiä, kuten
koeputkihedelmöitystä (I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2014
Notice patient Notice patient danois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2014
Notice patient Notice patient grec 17-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2014
Notice patient Notice patient français 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2014
Notice patient Notice patient italien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2014
Notice patient Notice patient letton 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 17-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 17-01-2024
Notice patient Notice patient croate 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents