Bemfola

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-01-2024

Aktivni sastojci:

follitropiini alfa

Dostupno od:

Gedeon Richter Plc.

ATC koda:

G03GA05

INN (International ime):

follitropin alfa

Terapijska grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Područje terapije:

anovulation

Terapijske indikacije:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2014-03-26

Uputa o lijeku

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMFOLA 75 IU / 0,125 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 150 IU / 0,25 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 225 IU / 0,375 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 300 IU / 0,50 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 450 IU / 0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
follitropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bemfola on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemfolaa
3.
Miten Bemfolaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemfolan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BEMFOLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMFOLA ON
Tämä lääke sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä follitropiini
alfa, joka on lähes identtinen elimistön
tuottaman luonnollisen ”follikkelia stimuloivan hormonin” (FSH)
kanssa. FSH on gonadotropiini eli
hormoni, joka on tärkeä ihmisen hedelmällisyyden ja lisääntymisen
kannalta. Naisilla FSH-hormonia
tarvitaan munarakkuloiden (follikkelien) kasvamiseen ja kehittymiseen
munasarjoissa. Munarakkulat
sisältävät munasolun. Miehillä FSH-hormonia tarvitaan siittiöiden
tuottamiseen.
MIHIN BEMFOLAA KÄYTETÄÄN
AIKUISILLA NAISILLA
Bemfolaa käytetään seuraaviin tarkoituksiin:

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 600 IU:ta (vastaa 44 mikrogrammaa)
follitropiini alfaa*.
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 75 IU:ta (vastaa 5,5
mikrogrammaa) 0,125 millilitrassa.
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 150 IU:ta (vastaa 11
mikrogrammaa) 0,25 millilitrassa.
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 225 IU:ta (vastaa 16,5
mikrogrammaa) 0,375 millilitrassa.
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 300 IU:ta (vastaa 22
mikrogrammaa) 0,5 millilitrassa.
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 450 IU:ta (vastaa 33
mikrogrammaa) 0,75 millilitrassa.
* rekombinanttia ihmisen follikkelia stimuloivaa hormonia (r-hFSH),
joka tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektiokynä).
Kirkas väritön liuos.
Liuoksen pH on 6,7–7,3.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset naiset
•
Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.
•
Useiden munarakkuloiden samanaikaisen kehittymisen stimulointi
naisilla, joille halutaan saada
aikaan superovulaatio käytettäessä avusteisia
lisääntymismenetelmiä, kuten
koeputkihedelmöitystä (I
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata