Arepanrix
国家: 欧盟
语言: 保加利亚文
来源: EMA (European Medicines Agency)
资料单张 有效成分:
вирус на грип сплит, инактивированная, съдържащ антигени*: A/Калифорния/7/2009 (Н1N1), V като деформация на (х-179а)*размножени в кокоши яйца.
可用日期:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
ATC代码:
J07BB02
INN（国际名称）:
pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)
治疗组:
Грипни ваксини
治疗领域:
Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks
疗效迹象:
Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.
產品總結:
Revision: 1
授权状态:
Отменено
授权日期:
2010-03-23
资料单张
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AREPANRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Ваксина срещу пандемичен грип (H1N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Pandemic influenza vaccine (H1N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ЗА НАЙ-АКТУАЛНА ИНФОРМАЦИЯ, МОЛЯ,
КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С УЕБСАЙТА НА
ЕВРОПЕЙСКАТА
АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА (EMEA):
HTTP://WWW.EMEA.EUROPA.EU/.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази
листовка нежелани реакции,
моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Arepanrix и за какво се
използва
2.
Преди да Ви бъде приложен Arepanrix
3.
Как се прилага Arepanrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arepanrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AREPANRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Arepanrix е ваксина за предпазване
срещу пандемичен грип.
Пандемичният грип е
вид г
阅读完整的文件
产品特点
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arepanrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия.
Ваксина срещу пандемичен грип (H1N1)v
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
_(Pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated,
adjuvanted)) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
A/California/7/2009/(H1N1)v-подобен щам (X-179A)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемия.
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на суспензията и
емулсията се получава многодозова
ваксина във флакон. За
броя на дозите в един флакон, вижте
точка 6.5.
Помощни вещества
: ваксината съдър
жа 5 микрограма тиомерсал.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е полупрозрачна до почти
бяла опалесцираща суспензия, която
може да образув
阅读完整的文件
