Arepanrix

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-10-2011

Werkstoffen:

вирус на грип сплит, инактивированная, съдържащ антигени*: A/Калифорния/7/2009 (Н1N1), V като деформация на (х-179а)*размножени в кокоши яйца.

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

Therapeutische categorie:

Грипни ваксини

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutische indicaties:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2010-03-23

Bijsluiter

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AREPANRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Ваксина срещу пандемичен грип (H1N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Pandemic influenza vaccine (H1N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ЗА НАЙ-АКТУАЛНА ИНФОРМАЦИЯ, МОЛЯ,
КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С УЕБСАЙТА НА
ЕВРОПЕЙСКАТА
АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА (EMEA):
HTTP://WWW.EMEA.EUROPA.EU/.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази
листовка нежелани реакции,
моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Arepanrix и за какво се
използва
2.
Преди да Ви бъде приложен Arepanrix
3.
Как се прилага Arepanrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arepanrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AREPANRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Arepanrix е ваксина за предпазване
срещу пандемичен грип.
Пандемичният грип е
вид г
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arepanrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия.
Ваксина срещу пандемичен грип (H1N1)v
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
_(Pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated,
adjuvanted)) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
A/California/7/2009/(H1N1)v-подобен щам (X-179A)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемия.
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на суспензията и
емулсията се получава многодозова
ваксина във флакон. За
броя на дозите в един флакон, вижте
точка 6.5.
Помощни вещества
: ваксината съдър
жа 5 микрограма тиомерсал.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е полупрозрачна до почти
бяла опалесцираща суспензия, която
може да образув
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-10-2011

Bekijk de geschiedenis van documenten