Arepanrix

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-10-2011

Aktivna sestavina:

вирус на грип сплит, инактивированная, съдържащ антигени*: A/Калифорния/7/2009 (Н1N1), V като деформация на (х-179а)*размножени в кокоши яйца.

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

Грипни ваксини

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2010-03-23

Navodilo za uporabo

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AREPANRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Ваксина срещу пандемичен грип (H1N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Pandemic influenza vaccine (H1N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ЗА НАЙ-АКТУАЛНА ИНФОРМАЦИЯ, МОЛЯ,
КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С УЕБСАЙТА НА
ЕВРОПЕЙСКАТА
АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА (EMEA):
HTTP://WWW.EMEA.EUROPA.EU/.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази
листовка нежелани реакции,
моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Arepanrix и за какво се
използва
2.
Преди да Ви бъде приложен Arepanrix
3.
Как се прилага Arepanrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arepanrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AREPANRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Arepanrix е ваксина за предпазване
срещу пандемичен грип.
Пандемичният грип е
вид г
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arepanrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия.
Ваксина срещу пандемичен грип (H1N1)v
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
_(Pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated,
adjuvanted)) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
A/California/7/2009/(H1N1)v-подобен щам (X-179A)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемия.
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на суспензията и
емулсията се получава многодозова
ваксина във флакон. За
броя на дозите в един флакон, вижте
точка 6.5.
Помощни вещества
: ваксината съдър
жа 5 микрограма тиомерсал.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е полупрозрачна до почти
бяла опалесцираща суспензия, която
може да образув
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-10-2011

Ogled zgodovine dokumentov