Arepanrix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-10-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-10-2011

Bahan aktif:

вирус на грип сплит, инактивированная, съдържащ антигени*: A/Калифорния/7/2009 (Н1N1), V като деформация на (х-179а)*размножени в кокоши яйца.

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Грипни ваксини

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2010-03-23

Risalah maklumat

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AREPANRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Ваксина срещу пандемичен грип (H1N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Pandemic influenza vaccine (H1N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ЗА НАЙ-АКТУАЛНА ИНФОРМАЦИЯ, МОЛЯ,
КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С УЕБСАЙТА НА
ЕВРОПЕЙСКАТА
АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА (EMEA):
HTTP://WWW.EMEA.EUROPA.EU/.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази
листовка нежелани реакции,
моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Arepanrix и за какво се
използва
2.
Преди да Ви бъде приложен Arepanrix
3.
Как се прилага Arepanrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arepanrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AREPANRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Arepanrix е ваксина за предпазване
срещу пандемичен грип.
Пандемичният грип е
вид г
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arepanrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия.
Ваксина срещу пандемичен грип (H1N1)v
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
_(Pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated,
adjuvanted)) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
A/California/7/2009/(H1N1)v-подобен щам (X-179A)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемия.
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на суспензията и
емулсията се получава многодозова
ваксина във флакон. За
броя на дозите в един флакон, вижте
точка 6.5.
Помощни вещества
: ваксината съдър
жа 5 микрограма тиомерсал.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е полупрозрачна до почти
бяла опалесцираща суспензия, която
може да образув
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 25-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-10-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-10-2011

Lihat sejarah dokumen