Alprolix

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-05-2016

有效成分:

eftrenonacog alfa

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

eftrenonacog alfa

治疗组:

Η βιταμίνη Κ και άλλοι hemostatics, παράγοντες πήξης Αίματος

治疗领域:

Αιμορροφιλία Β

疗效迹象:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2016-05-12

资料单张

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALPROLIX 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
εφτρενονακόγη άλφα (eftrenonacog alfa)
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης IX,
πρωτεΐνη
σύντηξης Fc)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 250 IU (50 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 500 IU (100 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1.000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 1.000 IU (200 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης I
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-05-2016
资料单张 资料单张 德文 26-10-2021
产品特点 产品特点 德文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 英文 26-10-2021
产品特点 产品特点 英文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-05-2016
资料单张 资料单张 法文 26-10-2021
产品特点 产品特点 法文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史