Alprolix

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-05-2016

Aktivna sestavina:

eftrenonacog alfa

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

eftrenonacog alfa

Terapevtska skupina:

Η βιταμίνη Κ και άλλοι hemostatics, παράγοντες πήξης Αίματος

Terapevtsko območje:

Αιμορροφιλία Β

Terapevtske indikacije:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2016-05-12

Navodilo za uporabo

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALPROLIX 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
εφτρενονακόγη άλφα (eftrenonacog alfa)
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης IX,
πρωτεΐνη
σύντηξης Fc)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
π
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 250 IU (50 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 500 IU (100 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1.000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 1.000 IU (200 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης I
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov