Alprolix

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-10-2021

Werkstoffen:

eftrenonacog alfa

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

eftrenonacog alfa

Therapeutische categorie:

Η βιταμίνη Κ και άλλοι hemostatics, παράγοντες πήξης Αίματος

Therapeutisch gebied:

Αιμορροφιλία Β

therapeutische indicaties:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2016-05-12

Bijsluiter

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALPROLIX 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
εφτρενονακόγη άλφα (eftrenonacog alfa)
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης IX,
πρωτεΐνη
σύντηξης Fc)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
π
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 250 IU (50 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 500 IU (100 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1.000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 1.000 IU (200 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης I
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten