Alprolix

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

eftrenonacog alfa

Disponible depuis:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

eftrenonacog alfa

Groupe thérapeutique:

Η βιταμίνη Κ και άλλοι hemostatics, παράγοντες πήξης Αίματος

Domaine thérapeutique:

Αιμορροφιλία Β

indications thérapeutiques:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2016-05-12

Notice patient

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALPROLIX 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
εφτρενονακόγη άλφα (eftrenonacog alfa)
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης IX,
πρωτεΐνη
σύντηξης Fc)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
π
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 250 IU (50 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 500 IU (100 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1.000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 1.000 IU (200 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-05-2016
Notice patient Notice patient danois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-05-2016
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-05-2016
Notice patient Notice patient français 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-05-2016
Notice patient Notice patient italien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-05-2016
Notice patient Notice patient letton 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2021
Notice patient Notice patient croate 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents