Alprolix

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2021

Aktivni sastojci:

eftrenonacog alfa

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC koda:

B02BD04

INN (International ime):

eftrenonacog alfa

Terapijska grupa:

Η βιταμίνη Κ και άλλοι hemostatics, παράγοντες πήξης Αίματος

Područje terapije:

Αιμορροφιλία Β

Terapijske indikacije:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2016-05-12

Uputa o lijeku

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALPROLIX 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ALPROLIX 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
εφτρενονακόγη άλφα (eftrenonacog alfa)
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης IX,
πρωτεΐνη
σύντηξης Fc)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
π
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ALPROLIX 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ALPROLIX 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 250 IU (50 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 500 IU (100 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης IX (rDNA), εφτρενονακόγης άλφα μετά
την ανασύσταση.
ALPROLIX 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1.000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA),
εφτρενονακόγης
άλφα (eftrenonacog alfa). Το ALPROLIX περιέχει
περίπου 1.000 IU (200 IU/ml) ανθρώπινου
παράγοντα
πήξης I
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata