Aloxi

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-04-2015

有效成分:

palonosetronhydrochlorid

可用日期:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC代码:

A04AA05

INN(国际名称):

palonosetron

治疗组:

Antiemetika og antinauseants, , Serotonin (5HT3) antagonister

治疗领域:

Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. Aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2005-03-22

资料单张

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALOXI 250 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Palonosetron
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
•
Lægen har ordineret Aloxi til Dem personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at få Aloxi
3.
Sådan vil De få Aloxi
4.
Bivirkninger5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aloxi indeholder det aktive stof palonosetron. Det hører til en
gruppe af lægemidler, der kaldes
”serotonin (5HT
3
)- antagonister”.
Aloxi anvendes til voksne, unge og børn, der er over en måned, som
en hjælp til at stoppe deres
kvalme eller opkastning, når de får kræftbehandlinger, som kaldes
kemoterapi.
Det virker ved at blokere virkningen af et kemisk stof, der kaldes
serotonin, som kan give kvalme eller
medføre opkastning.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT FÅ ALOXI
TAG IKKE ALOXI, HVIS:
•
De er allergisk over for palonosetron eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Aloxi (angivet i
punkt 6).
De vil ikke få Aloxi, hvis noget af det ovenstående gælder for Dem.
Kontakt lægen eller
sundhedspersonalet, før De får dette lægemiddel, hvis De er i
tvivl.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før De får Aloxi, hvis:
•
De har en blokeret tarm eller tidligere har haft gentagne tilfælde
med forstoppelse
•
De har haft hjerteproblemer, eller hvis der er tendens til
hjerteproblemer i Deres familie, såsom
ændringer af Deres hjerteslag (”QT-forlængelse”)
•
De har en ubalance af visse mineraler i Deres blod, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aloxi 250 mikrogram injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram palonosetron (som
hydrochlorid).
Hvert hætteglas med 5 ml opløsning indeholder 250 mikrogram
palonosetron (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aloxi er hos voksne indiceret til:
•
forebyggelse af akut kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning.
•
forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med moderat
kvalmefremkaldende virkning.
Aloxi er hos pædiatriske patienter i alderen 1 måned og ældre
indiceret til:
•
forebyggelse af akut kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning og forebyggelse af kvalme og opkastning i
forbindelse med
cancerkemoterapi med moderat kvalmefremkaldende virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Aloxi bør kun anvendes før indgift af kemoterapi. Lægemidlet bør
indgives af sundhedspersonale
under passende lægelig supervision.
Dosering
_Voksne _
250 mikrogram palonosetron indgivet som en enkelt intravenøs bolus
ca. 30 minutter før start af
kemoterapi. Aloxi skal injiceres over 30 sekunder.
Effekten af Aloxi ved forebyggelse af kvalme og opkastning fremkaldt
af kemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning kan forstærkes ved at supplere med et
kortikosteroid indgivet inden
kemoterapien.
_Ældre personer _
Dosisjustering hos ældre er ikke nødvendig.
3
_Pædiatrisk population _
_ _
_Børn og unge (i alderen 1 måned til 17 år): _
20 mikrogram/kg (den maksimale totale dosis bør ikke overskride 1500
mikrogram) palonosetron
administreret som en enkelt 15-minutters intravenøs infusion, der
begynder ca. 30 minutter før
påbegyndelse af kemoterapi.
Aloxis sikkerhed og virkning hos børn i alderen under 1 m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-04-2015
资料单张 资料单张 德文 19-07-2018
产品特点 产品特点 德文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-04-2015
资料单张 资料单张 英文 19-07-2018
产品特点 产品特点 英文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-04-2015
资料单张 资料单张 法文 19-07-2018
产品特点 产品特点 法文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 19-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 19-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-04-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史