Aloxi

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-07-2018

Aktiv ingrediens:

palonosetronhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Antiemetika og antinauseants, , Serotonin (5HT3) antagonister

Terapeutisk område:

Vomiting; Cancer

Indikasjoner:

Aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. Aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2005-03-22

Informasjon til brukeren

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALOXI 250 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Palonosetron
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
•
Lægen har ordineret Aloxi til Dem personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at få Aloxi
3.
Sådan vil De få Aloxi
4.
Bivirkninger5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aloxi indeholder det aktive stof palonosetron. Det hører til en
gruppe af lægemidler, der kaldes
”serotonin (5HT
3
)- antagonister”.
Aloxi anvendes til voksne, unge og børn, der er over en måned, som
en hjælp til at stoppe deres
kvalme eller opkastning, når de får kræftbehandlinger, som kaldes
kemoterapi.
Det virker ved at blokere virkningen af et kemisk stof, der kaldes
serotonin, som kan give kvalme eller
medføre opkastning.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT FÅ ALOXI
TAG IKKE ALOXI, HVIS:
•
De er allergisk over for palonosetron eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Aloxi (angivet i
punkt 6).
De vil ikke få Aloxi, hvis noget af det ovenstående gælder for Dem.
Kontakt lægen eller
sundhedspersonalet, før De får dette lægemiddel, hvis De er i
tvivl.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før De får Aloxi, hvis:
•
De har en blokeret tarm eller tidligere har haft gentagne tilfælde
med forstoppelse
•
De har haft hjerteproblemer, eller hvis der er tendens til
hjerteproblemer i Deres familie, såsom
ændringer af Deres hjerteslag (”QT-forlængelse”)
•
De har en ubalance af visse mineraler i Deres blod, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aloxi 250 mikrogram injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram palonosetron (som
hydrochlorid).
Hvert hætteglas med 5 ml opløsning indeholder 250 mikrogram
palonosetron (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aloxi er hos voksne indiceret til:
•
forebyggelse af akut kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning.
•
forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med moderat
kvalmefremkaldende virkning.
Aloxi er hos pædiatriske patienter i alderen 1 måned og ældre
indiceret til:
•
forebyggelse af akut kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning og forebyggelse af kvalme og opkastning i
forbindelse med
cancerkemoterapi med moderat kvalmefremkaldende virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Aloxi bør kun anvendes før indgift af kemoterapi. Lægemidlet bør
indgives af sundhedspersonale
under passende lægelig supervision.
Dosering
_Voksne _
250 mikrogram palonosetron indgivet som en enkelt intravenøs bolus
ca. 30 minutter før start af
kemoterapi. Aloxi skal injiceres over 30 sekunder.
Effekten af Aloxi ved forebyggelse af kvalme og opkastning fremkaldt
af kemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning kan forstærkes ved at supplere med et
kortikosteroid indgivet inden
kemoterapien.
_Ældre personer _
Dosisjustering hos ældre er ikke nødvendig.
3
_Pædiatrisk population _
_ _
_Børn og unge (i alderen 1 måned til 17 år): _
20 mikrogram/kg (den maksimale totale dosis bør ikke overskride 1500
mikrogram) palonosetron
administreret som en enkelt 15-minutters intravenøs infusion, der
begynder ca. 30 minutter før
påbegyndelse af kemoterapi.
Aloxis sikkerhed og virkning hos børn i alderen under 1 m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-04-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk