Aloxi

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-07-2018
SPC SPC (SPC)
19-07-2018
PAR PAR (PAR)
09-04-2015

active_ingredient:

palonosetronhydrochlorid

MAH:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC_code:

A04AA05

INN:

palonosetron

therapeutic_group:

Antiemetika og antinauseants, , Serotonin (5HT3) antagonister

therapeutic_area:

Vomiting; Cancer

therapeutic_indication:

Aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. Aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2005-03-22

PIL

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALOXI 250 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Palonosetron
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
•
Lægen har ordineret Aloxi til Dem personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at få Aloxi
3.
Sådan vil De få Aloxi
4.
Bivirkninger5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aloxi indeholder det aktive stof palonosetron. Det hører til en
gruppe af lægemidler, der kaldes
”serotonin (5HT
3
)- antagonister”.
Aloxi anvendes til voksne, unge og børn, der er over en måned, som
en hjælp til at stoppe deres
kvalme eller opkastning, når de får kræftbehandlinger, som kaldes
kemoterapi.
Det virker ved at blokere virkningen af et kemisk stof, der kaldes
serotonin, som kan give kvalme eller
medføre opkastning.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT FÅ ALOXI
TAG IKKE ALOXI, HVIS:
•
De er allergisk over for palonosetron eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Aloxi (angivet i
punkt 6).
De vil ikke få Aloxi, hvis noget af det ovenstående gælder for Dem.
Kontakt lægen eller
sundhedspersonalet, før De får dette lægemiddel, hvis De er i
tvivl.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før De får Aloxi, hvis:
•
De har en blokeret tarm eller tidligere har haft gentagne tilfælde
med forstoppelse
•
De har haft hjerteproblemer, eller hvis der er tendens til
hjerteproblemer i Deres familie, såsom
ændringer af Deres hjerteslag (”QT-forlængelse”)
•
De har en ubalance af visse mineraler i Deres blod, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aloxi 250 mikrogram injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram palonosetron (som
hydrochlorid).
Hvert hætteglas med 5 ml opløsning indeholder 250 mikrogram
palonosetron (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aloxi er hos voksne indiceret til:
•
forebyggelse af akut kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning.
•
forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med moderat
kvalmefremkaldende virkning.
Aloxi er hos pædiatriske patienter i alderen 1 måned og ældre
indiceret til:
•
forebyggelse af akut kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning og forebyggelse af kvalme og opkastning i
forbindelse med
cancerkemoterapi med moderat kvalmefremkaldende virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Aloxi bør kun anvendes før indgift af kemoterapi. Lægemidlet bør
indgives af sundhedspersonale
under passende lægelig supervision.
Dosering
_Voksne _
250 mikrogram palonosetron indgivet som en enkelt intravenøs bolus
ca. 30 minutter før start af
kemoterapi. Aloxi skal injiceres over 30 sekunder.
Effekten af Aloxi ved forebyggelse af kvalme og opkastning fremkaldt
af kemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning kan forstærkes ved at supplere med et
kortikosteroid indgivet inden
kemoterapien.
_Ældre personer _
Dosisjustering hos ældre er ikke nødvendig.
3
_Pædiatrisk population _
_ _
_Børn og unge (i alderen 1 måned til 17 år): _
20 mikrogram/kg (den maksimale totale dosis bør ikke overskride 1500
mikrogram) palonosetron
administreret som en enkelt 15-minutters intravenøs infusion, der
begynder ca. 30 minutter før
påbegyndelse af kemoterapi.
Aloxis sikkerhed og virkning hos børn i alderen under 1 m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 19-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 09-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 19-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 19-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 09-04-2015
PIL PIL չեխերեն 19-07-2018
SPC SPC չեխերեն 19-07-2018
PAR PAR չեխերեն 09-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 19-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 19-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 09-04-2015
PIL PIL էստոներեն 19-07-2018
SPC SPC էստոներեն 19-07-2018
PAR PAR էստոներեն 09-04-2015
PIL PIL հունարեն 19-07-2018
SPC SPC հունարեն 19-07-2018
PAR PAR հունարեն 09-04-2015
PIL PIL անգլերեն 19-07-2018
SPC SPC անգլերեն 19-07-2018
PAR PAR անգլերեն 09-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 19-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 19-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 09-04-2015
PIL PIL իտալերեն 19-07-2018
SPC SPC իտալերեն 19-07-2018
PAR PAR իտալերեն 09-04-2015
PIL PIL լատվիերեն 19-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 19-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 09-04-2015
PIL PIL լիտվերեն 19-07-2018
SPC SPC լիտվերեն 19-07-2018
PAR PAR լիտվերեն 09-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 19-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 19-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 09-04-2015
PIL PIL մալթերեն 19-07-2018
SPC SPC մալթերեն 19-07-2018
PAR PAR մալթերեն 09-04-2015
PIL PIL հոլանդերեն 19-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 19-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 09-04-2015
PIL PIL լեհերեն 19-07-2018
SPC SPC լեհերեն 19-07-2018
PAR PAR լեհերեն 09-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 19-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 19-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 09-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 19-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 19-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 09-04-2015
PIL PIL սլովակերեն 19-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 19-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 09-04-2015
PIL PIL սլովեներեն 19-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 19-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 09-04-2015
PIL PIL ֆիններեն 19-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 19-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 09-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 19-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 19-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 09-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 19-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 19-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 19-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 19-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 19-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 19-07-2018
PAR PAR խորվաթերեն 09-04-2015

view_documents_history