Aloxi

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-04-2015

有效成分:

палоносетрон хидрохлорид

可用日期:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC代码:

A04AA05

INN(国际名称):

palonosetron

治疗组:

Антиеметични и antinauseants, , серотонин (5HT3) антагонисти

治疗领域:

Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Aloxi показан при възрастни за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия,профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия. Aloxi е посочено в педиатрични пациенти на 1 месец и по-възрастни:за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия и профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2005-03-22

资料单张

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALOXI 250 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Палоносетрон (Palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Aloxi и за какво се
използва.
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Aloxi.
3.
Как да Ви се прилага Aloxi.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Как да съхранявате Aloxi.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALOXI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Aloxi съдържа активното вещество
палоносетрон. Принадлежи към група
л
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aloxi 250 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 50 микрограма
палоносетрон (palonosetron)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон от 5 ml разтвор съдържа 250
микрограма палоносетрон (под формата
на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aloxi е показан при възрастни за:
•
предотвратяване на силно гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия,
•
предотвратяване на гадене и
повръщане, свързани с умерено
еметогенна антитуморна
химиотерапия.
Aloxi е показан при педиатрични пациенти
на възраст 1 месец и по-големи за:
•
предотвратяване на остро гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия, и предотвратяване на
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна
антитуморна химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Aloxi трябва да се използва само преди
прилагане на химиотерапия. Този
лекарствен прод
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-04-2015
资料单张 资料单张 德文 19-07-2018
产品特点 产品特点 德文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-04-2015
资料单张 资料单张 英文 19-07-2018
产品特点 产品特点 英文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-04-2015
资料单张 资料单张 法文 19-07-2018
产品特点 产品特点 法文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 19-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 19-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-04-2015

查看文件历史