Aloxi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

палоносетрон хидрохлорид

Disponible desde:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Código ATC:

A04AA05

Designación común internacional (DCI):

palonosetron

Grupo terapéutico:

Антиеметични и antinauseants, , серотонин (5HT3) антагонисти

Área terapéutica:

Vomiting; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Aloxi показан при възрастни за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия,профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия. Aloxi е посочено в педиатрични пациенти на 1 месец и по-възрастни:за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия и профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2005-03-22

Información para el usuario

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALOXI 250 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Палоносетрон (Palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Aloxi и за какво се
използва.
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Aloxi.
3.
Как да Ви се прилага Aloxi.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Как да съхранявате Aloxi.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALOXI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Aloxi съдържа активното вещество
палоносетрон. Принадлежи към група
л
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aloxi 250 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 50 микрограма
палоносетрон (palonosetron)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон от 5 ml разтвор съдържа 250
микрограма палоносетрон (под формата
на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aloxi е показан при възрастни за:
•
предотвратяване на силно гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия,
•
предотвратяване на гадене и
повръщане, свързани с умерено
еметогенна антитуморна
химиотерапия.
Aloxi е показан при педиатрични пациенти
на възраст 1 месец и по-големи за:
•
предотвратяване на остро гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия, и предотвратяване на
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна
антитуморна химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Aloxi трябва да се използва само преди
прилагане на химиотерапия. Този
лекарствен прод
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-07-2018

Ver historial de documentos