Aloxi

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

палоносетрон хидрохлорид

Beszerezhető a:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kód:

A04AA05

INN (nemzetközi neve):

palonosetron

Terápiás csoport:

Антиеметични и antinauseants, , серотонин (5HT3) антагонисти

Terápiás terület:

Vomiting; Cancer

Terápiás javallatok:

Aloxi показан при възрастни за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия,профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия. Aloxi е посочено в педиатрични пациенти на 1 месец и по-възрастни:за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия и профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2005-03-22

Betegtájékoztató

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALOXI 250 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Палоносетрон (Palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Aloxi и за какво се
използва.
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Aloxi.
3.
Как да Ви се прилага Aloxi.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Как да съхранявате Aloxi.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALOXI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Aloxi съдържа активното вещество
палоносетрон. Принадлежи към група
л
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aloxi 250 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 50 микрограма
палоносетрон (palonosetron)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон от 5 ml разтвор съдържа 250
микрограма палоносетрон (под формата
на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aloxi е показан при възрастни за:
•
предотвратяване на силно гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия,
•
предотвратяване на гадене и
повръщане, свързани с умерено
еметогенна антитуморна
химиотерапия.
Aloxi е показан при педиатрични пациенти
на възраст 1 месец и по-големи за:
•
предотвратяване на остро гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия, и предотвратяване на
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна
антитуморна химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Aloxi трябва да се използва само преди
прилагане на химиотерапия. Този
лекарствен прод
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-07-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése