Alimta

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2011

有效成分:

pemetrekseed

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaAlimta koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi-naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small-cell lung cancerAlimta koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Alimta on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Alimta on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
32 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ALIMTA 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
ALIMTA 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ALIMTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ALIMTA kasutamist
3.
Kuidas ALIMTA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ALIMTA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALIMTA JA MILLEKS SEDA KASUTAKASE
ALIMTA on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
ALIMTA’t kasutatakse koos teise vähivastase ravimi, tsisplatiiniga,
kopsukelme pahaloomulise
mesotelioomi vastu - see on vähivorm, mis kahjustab kopsu sisepinda -
patsientidel, kes ei ole eelnevat
keemiaravi saanud.
ALIMTA’t kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsuvähi
kaugelearenenud staadiumis
patsientidel esialgseks raviks.
ALIMTA’t võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on kaugele
arenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast kemoteraapiat
suuremalt jaolt
muutumatuks.
ALIMTA’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad kaugelearenenud
kopsuvähki, kelle haigus on
progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALIMTA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALIMTA’T
-
kui te olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te toidate last rinnapiimaga, siis peate ALIMTA-ravi ajaks
imetamise katkestama.
-
kui olete hiljuti saanud või teile hakatakse tegema vaktsinatsiooni
kollapalaviku vastu.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ALIMTA võtmist pidage nõu oma ar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALIMTA 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
ALIMTA 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ALIMTA 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi (dinaatriumpemetrekseedina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Iga viaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
ALIMTA 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi (dinaatriumpemetrekseedina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine: _
Üks viaal sisaldab ligikaudu 54 mg naatriumi.
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab üks viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge, helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom:
ALIMTA koos tsisplatiiniga on näidustatud eelnevalt keemiaravi
mittesaanud patsientide raviks, kel
esineb mitteresetseeritav pleura maliigne mesotelioom.
Mitteväikeserakuline kopsuvähk:
ALIMTA koos tsisplatiiniga on näidustatud valikraviks patsientidel,
kel esineb lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud mitteväikeserakuline kopsuvähk,
mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
ALIMTA on näidustatud monoteraapiana lokaalselt kaugelearenenud või
metastaseerunud
mitteväikeserakulise kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
kemoteraapiat (vt lõik 5.1).
ALIMTA monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina patsientidele,
kel esineb lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud mitteväikeserakuline kopsuvähk,
mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ALIMTA’t tohib manustada ainult arsti juhendamisel, kes on
kvalifitseerunud vähivastaste
kemoterapeuti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 03-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 03-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 03-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2011
资料单张 资料单张 德文 03-05-2022
产品特点 产品特点 德文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 03-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2011
资料单张 资料单张 英文 03-05-2022
产品特点 产品特点 英文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2011
资料单张 资料单张 法文 03-05-2022
产品特点 产品特点 法文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 03-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 03-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 03-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 03-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-05-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史