Aivlosin

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-10-2020

有效成分:

tylvalozinas

可用日期:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC代码:

QJ01FA92

INN(国际名称):

tylvalosin

治疗组:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

治疗领域:

Antiinfectives sisteminio naudojimo, Antibacterials sisteminio naudojimo, Makrolidai

疗效迹象:

PigsTreatment ir methaphylaxis enzootinė kiaulių pneumonija;Gydymo kiaulių dauginimosi voverė (ileitis);Gydymo ir methaphylaxis kiaulių dizenterija. ChickensTreatment ir methaphylaxis kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum viščiukų. PheasantsTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su tylvalosin jautrių padermių Ornithobacterium rhinotracheale kalakutai.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2004-09-09

资料单张

                                52
B. INFORMACINIS LAPELIS
53
INFORMACINIS LAPELIS:
AIVLOSIN 42,5 MG/G, VAISTINIS PREMIKSAS KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
AIRIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
Tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
UŽPILDAS:
hidratuotas magnio silikatas, kvietiniai miltai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito), kurią sukelia
_Lawsonia intracellularis_
, gydymui
bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos istorija,
skrodimo ir klinikinės
patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija,, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
,
_ _
gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
54
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Įmaišyti į pašarą.
Įmaišyti tik į sausą pašarą.
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, gydyti ir metafilaktikai
Paros dozė yra 2,125 mg tilvalozino 1 kg kūno svorio, 7 d. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulėms, sergančioms proliferacine enteropatija (ileitu), kurią
sukelia
_Lawsonia _
_intracellularis_
, gydyti bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos
istorija,
skrodimo ir klinikinės patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
, gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Ūminių ir sunkių kiaulių susirgimų atvejais, dėl kurių
sumažėja maisto ir vandens vartojimas, kiaules
reikia gydyti atitinkamais injekciniais vaistais.
Atsparumo kitiems makrolidams, pvz., tilozinui, atvejais
_B. hyodysenteriae_
kamienai paprastai
pasižymi didesnėmis mažiausios slopinamosios koncentracijos (MIC)
reikšmėmis. Šio sumažėjusio
jautrumo klinikinė svarba dar nėra pilnai ištirta. Neatmestina
kryžminio atsparumo tarp tilvalozino ir
kitų makrolidų galimybė.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Pakartotinės infekcijos rizikai sumažinti reikia laikytis geros
gyvūnų laikymo ir higienos praktikos.
Tinkama klinikinė praktika yra, kai gydymas pagrįsta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-10-2020
资料单张 资料单张 德文 29-03-2021
产品特点 产品特点 德文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-10-2020
资料单张 资料单张 英文 29-03-2021
产品特点 产品特点 英文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2020
资料单张 资料单张 法文 29-03-2021
产品特点 产品特点 法文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-10-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史