Aivlosin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-10-2020

Bahan aktif:

tylvalozinas

Boleh didapati daripada:

ECO Animal Health Europe Limited

Kod ATC:

QJ01FA92

INN (Nama Antarabangsa):

tylvalosin

Kumpulan terapeutik:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Kawasan terapeutik:

Antiinfectives sisteminio naudojimo, Antibacterials sisteminio naudojimo, Makrolidai

Tanda-tanda terapeutik:

PigsTreatment ir methaphylaxis enzootinė kiaulių pneumonija;Gydymo kiaulių dauginimosi voverė (ileitis);Gydymo ir methaphylaxis kiaulių dizenterija. ChickensTreatment ir methaphylaxis kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum viščiukų. PheasantsTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su tylvalosin jautrių padermių Ornithobacterium rhinotracheale kalakutai.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2004-09-09

Risalah maklumat

                                52
B. INFORMACINIS LAPELIS
53
INFORMACINIS LAPELIS:
AIVLOSIN 42,5 MG/G, VAISTINIS PREMIKSAS KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
AIRIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
Tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
UŽPILDAS:
hidratuotas magnio silikatas, kvietiniai miltai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito), kurią sukelia
_Lawsonia intracellularis_
, gydymui
bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos istorija,
skrodimo ir klinikinės
patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija,, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
,
_ _
gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
54
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Įmaišyti į pašarą.
Įmaišyti tik į sausą pašarą.
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, gydyti ir metafilaktikai
Paros dozė yra 2,125 mg tilvalozino 1 kg kūno svorio, 7 d. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulėms, sergančioms proliferacine enteropatija (ileitu), kurią
sukelia
_Lawsonia _
_intracellularis_
, gydyti bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos
istorija,
skrodimo ir klinikinės patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
, gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Ūminių ir sunkių kiaulių susirgimų atvejais, dėl kurių
sumažėja maisto ir vandens vartojimas, kiaules
reikia gydyti atitinkamais injekciniais vaistais.
Atsparumo kitiems makrolidams, pvz., tilozinui, atvejais
_B. hyodysenteriae_
kamienai paprastai
pasižymi didesnėmis mažiausios slopinamosios koncentracijos (MIC)
reikšmėmis. Šio sumažėjusio
jautrumo klinikinė svarba dar nėra pilnai ištirta. Neatmestina
kryžminio atsparumo tarp tilvalozino ir
kitų makrolidų galimybė.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Pakartotinės infekcijos rizikai sumažinti reikia laikytis geros
gyvūnų laikymo ir higienos praktikos.
Tinkama klinikinė praktika yra, kai gydymas pagrįsta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen