Aivlosin

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-10-2020

Toimeaine:

tylvalozinas

Saadav alates:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC kood:

QJ01FA92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tylvalosin

Terapeutiline rühm:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutiline ala:

Antiinfectives sisteminio naudojimo, Antibacterials sisteminio naudojimo, Makrolidai

Näidustused:

PigsTreatment ir methaphylaxis enzootinė kiaulių pneumonija;Gydymo kiaulių dauginimosi voverė (ileitis);Gydymo ir methaphylaxis kiaulių dizenterija. ChickensTreatment ir methaphylaxis kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum viščiukų. PheasantsTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su tylvalosin jautrių padermių Ornithobacterium rhinotracheale kalakutai.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2004-09-09

Infovoldik

                                52
B. INFORMACINIS LAPELIS
53
INFORMACINIS LAPELIS:
AIVLOSIN 42,5 MG/G, VAISTINIS PREMIKSAS KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
AIRIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
Tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
UŽPILDAS:
hidratuotas magnio silikatas, kvietiniai miltai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito), kurią sukelia
_Lawsonia intracellularis_
, gydymui
bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos istorija,
skrodimo ir klinikinės
patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija,, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
,
_ _
gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
54
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Įmaišyti į pašarą.
Įmaišyti tik į sausą pašarą.
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, gydyti ir metafilaktikai
Paros dozė yra 2,125 mg tilvalozino 1 kg kūno svorio, 7 d. 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulėms, sergančioms proliferacine enteropatija (ileitu), kurią
sukelia
_Lawsonia _
_intracellularis_
, gydyti bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos
istorija,
skrodimo ir klinikinės patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
, gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Ūminių ir sunkių kiaulių susirgimų atvejais, dėl kurių
sumažėja maisto ir vandens vartojimas, kiaules
reikia gydyti atitinkamais injekciniais vaistais.
Atsparumo kitiems makrolidams, pvz., tilozinui, atvejais
_B. hyodysenteriae_
kamienai paprastai
pasižymi didesnėmis mažiausios slopinamosios koncentracijos (MIC)
reikšmėmis. Šio sumažėjusio
jautrumo klinikinė svarba dar nėra pilnai ištirta. Neatmestina
kryžminio atsparumo tarp tilvalozino ir
kitų makrolidų galimybė.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Pakartotinės infekcijos rizikai sumažinti reikia laikytis geros
gyvūnų laikymo ir higienos praktikos.
Tinkama klinikinė praktika yra, kai gydymas pagrįsta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik läti 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-10-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu