Aivlosin

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

tylvalozinas

Beszerezhető a:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kód:

QJ01FA92

INN (nemzetközi neve):

tylvalosin

Terápiás csoport:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terápiás terület:

Antiinfectives sisteminio naudojimo, Antibacterials sisteminio naudojimo, Makrolidai

Terápiás javallatok:

PigsTreatment ir methaphylaxis enzootinė kiaulių pneumonija;Gydymo kiaulių dauginimosi voverė (ileitis);Gydymo ir methaphylaxis kiaulių dizenterija. ChickensTreatment ir methaphylaxis kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum viščiukų. PheasantsTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su tylvalosin jautrių padermių Ornithobacterium rhinotracheale kalakutai.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2004-09-09

Betegtájékoztató

                                52
B. INFORMACINIS LAPELIS
53
INFORMACINIS LAPELIS:
AIVLOSIN 42,5 MG/G, VAISTINIS PREMIKSAS KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
AIRIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
Tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
UŽPILDAS:
hidratuotas magnio silikatas, kvietiniai miltai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito), kurią sukelia
_Lawsonia intracellularis_
, gydymui
bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos istorija,
skrodimo ir klinikinės
patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija,, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
,
_ _
gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
54
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Įmaišyti į pašarą.
Įmaišyti tik į sausą pašarą.
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, gydyti ir metafilaktikai
Paros dozė yra 2,125 mg tilvalozino 1 kg kūno svorio, 7 d. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulėms, sergančioms proliferacine enteropatija (ileitu), kurią
sukelia
_Lawsonia _
_intracellularis_
, gydyti bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos
istorija,
skrodimo ir klinikinės patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
, gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Ūminių ir sunkių kiaulių susirgimų atvejais, dėl kurių
sumažėja maisto ir vandens vartojimas, kiaules
reikia gydyti atitinkamais injekciniais vaistais.
Atsparumo kitiems makrolidams, pvz., tilozinui, atvejais
_B. hyodysenteriae_
kamienai paprastai
pasižymi didesnėmis mažiausios slopinamosios koncentracijos (MIC)
reikšmėmis. Šio sumažėjusio
jautrumo klinikinė svarba dar nėra pilnai ištirta. Neatmestina
kryžminio atsparumo tarp tilvalozino ir
kitų makrolidų galimybė.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Pakartotinės infekcijos rizikai sumažinti reikia laikytis geros
gyvūnų laikymo ir higienos praktikos.
Tinkama klinikinė praktika yra, kai gydymas pagrįsta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése