Aivlosin

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

tylvalozinas

Disponible desde:

ECO Animal Health Europe Limited

Código ATC:

QJ01FA92

Designación común internacional (DCI):

tylvalosin

Grupo terapéutico:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Área terapéutica:

Antiinfectives sisteminio naudojimo, Antibacterials sisteminio naudojimo, Makrolidai

indicaciones terapéuticas:

PigsTreatment ir methaphylaxis enzootinė kiaulių pneumonija;Gydymo kiaulių dauginimosi voverė (ileitis);Gydymo ir methaphylaxis kiaulių dizenterija. ChickensTreatment ir methaphylaxis kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum viščiukų. PheasantsTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su tylvalosin jautrių padermių Ornithobacterium rhinotracheale kalakutai.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2004-09-09

Información para el usuario

                                52
B. INFORMACINIS LAPELIS
53
INFORMACINIS LAPELIS:
AIVLOSIN 42,5 MG/G, VAISTINIS PREMIKSAS KIAULĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
AIRIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
Tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
UŽPILDAS:
hidratuotas magnio silikatas, kvietiniai miltai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito), kurią sukelia
_Lawsonia intracellularis_
, gydymui
bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos istorija,
skrodimo ir klinikinės
patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija,, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
,
_ _
gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
54
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Įmaišyti į pašarą.
Įmaišyti tik į sausą pašarą.
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, gydyti ir metafilaktikai
Paros dozė yra 2,125 mg tilvalozino 1 kg kūno svorio, 7 d. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aivlosin 42,5 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
tilvalozinas (tilvalozino tartratas)
42,5 mg/g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
Smėlio spalvos granuliuoti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
•
Kiaulėms, sergančioms enzootine pneumonija, kurią sukelia jautrios
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
, gydyti ir metafilaktikai. Skiriant rekomenduojamomis dozėmis,
sumažėja
pažeidimų plaučiuose ir svorio kritimas, tačiau
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nėra pašalinama.
•
Kiaulėms, sergančioms proliferacine enteropatija (ileitu), kurią
sukelia
_Lawsonia _
_intracellularis_
, gydyti bandose, kuriose diagnozė buvo nustatyta remiantis ligos
istorija,
skrodimo ir klinikinės patologijos duomenimis.
•
Kiaulėms, sergančioms dizenterija, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
, gydyti ir
metafilaktikai bandose, kuriose ši liga buvo nustatyta.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Ūminių ir sunkių kiaulių susirgimų atvejais, dėl kurių
sumažėja maisto ir vandens vartojimas, kiaules
reikia gydyti atitinkamais injekciniais vaistais.
Atsparumo kitiems makrolidams, pvz., tilozinui, atvejais
_B. hyodysenteriae_
kamienai paprastai
pasižymi didesnėmis mažiausios slopinamosios koncentracijos (MIC)
reikšmėmis. Šio sumažėjusio
jautrumo klinikinė svarba dar nėra pilnai ištirta. Neatmestina
kryžminio atsparumo tarp tilvalozino ir
kitų makrolidų galimybė.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Pakartotinės infekcijos rizikai sumažinti reikia laikytis geros
gyvūnų laikymo ir higienos praktikos.
Tinkama klinikinė praktika yra, kai gydymas pagrįsta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos