Airexar Spiromax

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2016

有效成分:

salmeterol, flutikason-propionát

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

治疗组:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Airexar Spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Chronická Obstrukční Plicní Nemoc (CHOPN)Airexar duoresp Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s CHOPN s FEV1.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Staženo

授权日期:

2016-08-18

资料单张

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMŮ/500 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
salmeterolum/flutikasoni propionas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Airexar Spiromax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Airexar Spiromax
používat
3.
Jak se Airexar Spiromax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Airexar Spiromax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AIREXAR SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Airexar Spiromax obsahuje dvě léčivé látky, salmeterol a
flutikason-propionát:

Salmeterol je dlouhodobě působící bronchodilatátor.
Bronchodilatátory pomáhají udržet dýchací cesty
průchodné. To usnadňuje průnik vzduchu dovnitř a ven. Účinky
trvají po dobu nejméně 12 hodin.

Flutikason-propionát je kortikosteroid, který zmírňuje otok a
podráždění v plicích.
Váš lékař Vám tento přípravek předepsal pro léčbu buď:

těžkého astmatu, aby pomáhal při předcházení záchvatů
dušnosti a sípání, nebo

chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ke snížení počtu
vzplanutí příznaků.
Airexar Spiromax musíte používat každ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Airexar Spiromax 50 mikrogramů/500 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna odměřená dávka obsahuje 50 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a
500 mikrogramů flutikasoni propionas.
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek)
obsahuje 45 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a 465 mikrogramů flutikasoni propionas.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 10 miligramů laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
Bílý inhalátor s poloprůhledným žlutým krytem náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Airexar Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých ve věku
od 18 let._ _
Astma
Airexar Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů se
závažným astmatem, u nichž je vhodné použití
kombinovaného přípravku_ _(inhalační kortikosteroid a dlouhodobě
působící β
2
agonista):
-
pacientů nedostatečně kontrolovaných kombinovaným přípravkem s
nižší dávkou kortikosteroidu
nebo
-
pacientů již kontrolovaných vysokou dávkou inhalačního
kortikosteroidu a dlouhodobě působícího
β
2
agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Airexar Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s
CHOPN s FEV
1
<60 % předpokládané
normální hodnoty (před podáním bronchodilatátoru) a s anamnézou
opakovaných exacerbací, kteří mají
závažné příznaky přes pravidelnou léčbu bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Airexar Spiromax je indikován pouze u dospělých ve věku od 18 let.
Airexar Spiromax není indikován k použití u dětí ve věku do 12
let a u dospívajících ve věku od 13 do 17 let.
3
Dávkování
Způsob podání: inhalační podání
Pacienty je nutno upozornit, že k dosažení optimá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2016
资料单张 资料单张 德文 12-10-2018
产品特点 产品特点 德文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2016
资料单张 资料单张 英文 12-10-2018
产品特点 产品特点 英文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2016
资料单张 资料单张 法文 12-10-2018
产品特点 产品特点 法文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2016