Airexar Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

salmeterol, flutikason-propionát

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Airexar Spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Chronická Obstrukční Plicní Nemoc (CHOPN)Airexar duoresp Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s CHOPN s FEV1.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2016-08-18

Betegtájékoztató

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMŮ/500 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
salmeterolum/flutikasoni propionas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Airexar Spiromax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Airexar Spiromax
používat
3.
Jak se Airexar Spiromax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Airexar Spiromax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AIREXAR SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Airexar Spiromax obsahuje dvě léčivé látky, salmeterol a
flutikason-propionát:

Salmeterol je dlouhodobě působící bronchodilatátor.
Bronchodilatátory pomáhají udržet dýchací cesty
průchodné. To usnadňuje průnik vzduchu dovnitř a ven. Účinky
trvají po dobu nejméně 12 hodin.

Flutikason-propionát je kortikosteroid, který zmírňuje otok a
podráždění v plicích.
Váš lékař Vám tento přípravek předepsal pro léčbu buď:

těžkého astmatu, aby pomáhal při předcházení záchvatů
dušnosti a sípání, nebo

chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ke snížení počtu
vzplanutí příznaků.
Airexar Spiromax musíte používat každ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Airexar Spiromax 50 mikrogramů/500 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna odměřená dávka obsahuje 50 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a
500 mikrogramů flutikasoni propionas.
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek)
obsahuje 45 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a 465 mikrogramů flutikasoni propionas.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 10 miligramů laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
Bílý inhalátor s poloprůhledným žlutým krytem náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Airexar Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých ve věku
od 18 let._ _
Astma
Airexar Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů se
závažným astmatem, u nichž je vhodné použití
kombinovaného přípravku_ _(inhalační kortikosteroid a dlouhodobě
působící β
2
agonista):
-
pacientů nedostatečně kontrolovaných kombinovaným přípravkem s
nižší dávkou kortikosteroidu
nebo
-
pacientů již kontrolovaných vysokou dávkou inhalačního
kortikosteroidu a dlouhodobě působícího
β
2
agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Airexar Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s
CHOPN s FEV
1
<60 % předpokládané
normální hodnoty (před podáním bronchodilatátoru) a s anamnézou
opakovaných exacerbací, kteří mají
závažné příznaky přes pravidelnou léčbu bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Airexar Spiromax je indikován pouze u dospělých ve věku od 18 let.
Airexar Spiromax není indikován k použití u dětí ve věku do 12
let a u dospívajících ve věku od 13 do 17 let.
3
Dávkování
Způsob podání: inhalační podání
Pacienty je nutno upozornit, že k dosažení optimá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése