Airexar Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

salmeterol, flutikason-propionát

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Airexar Spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Chronická Obstrukční Plicní Nemoc (CHOPN)Airexar duoresp Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s CHOPN s FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2016-08-18

Informació per a l'usuari

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMŮ/500 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
salmeterolum/flutikasoni propionas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Airexar Spiromax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Airexar Spiromax
používat
3.
Jak se Airexar Spiromax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Airexar Spiromax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AIREXAR SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Airexar Spiromax obsahuje dvě léčivé látky, salmeterol a
flutikason-propionát:

Salmeterol je dlouhodobě působící bronchodilatátor.
Bronchodilatátory pomáhají udržet dýchací cesty
průchodné. To usnadňuje průnik vzduchu dovnitř a ven. Účinky
trvají po dobu nejméně 12 hodin.

Flutikason-propionát je kortikosteroid, který zmírňuje otok a
podráždění v plicích.
Váš lékař Vám tento přípravek předepsal pro léčbu buď:

těžkého astmatu, aby pomáhal při předcházení záchvatů
dušnosti a sípání, nebo

chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ke snížení počtu
vzplanutí příznaků.
Airexar Spiromax musíte používat každ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Airexar Spiromax 50 mikrogramů/500 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna odměřená dávka obsahuje 50 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a
500 mikrogramů flutikasoni propionas.
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek)
obsahuje 45 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a 465 mikrogramů flutikasoni propionas.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 10 miligramů laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
Bílý inhalátor s poloprůhledným žlutým krytem náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Airexar Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých ve věku
od 18 let._ _
Astma
Airexar Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů se
závažným astmatem, u nichž je vhodné použití
kombinovaného přípravku_ _(inhalační kortikosteroid a dlouhodobě
působící β
2
agonista):
-
pacientů nedostatečně kontrolovaných kombinovaným přípravkem s
nižší dávkou kortikosteroidu
nebo
-
pacientů již kontrolovaných vysokou dávkou inhalačního
kortikosteroidu a dlouhodobě působícího
β
2
agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Airexar Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s
CHOPN s FEV
1
<60 % předpokládané
normální hodnoty (před podáním bronchodilatátoru) a s anamnézou
opakovaných exacerbací, kteří mají
závažné příznaky přes pravidelnou léčbu bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Airexar Spiromax je indikován pouze u dospělých ve věku od 18 let.
Airexar Spiromax není indikován k použití u dětí ve věku do 12
let a u dospívajících ve věku od 13 do 17 let.
3
Dávkování
Způsob podání: inhalační podání
Pacienty je nutno upozornit, že k dosažení optimá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-10-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-10-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-10-2018

Veure l'historial de documents