Aflunov

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-08-2019

有效成分:

površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1), podoben sevu (NIBRG-23)

可用日期:

Seqirus S.r.l. 

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Cepiva

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, ki vsebujejo/turčija/Turkey/1/05 (H5N1) kot sev. Aflunov je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2010-11-28

资料单张

                                25
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OVOJNINA ZA BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
AFLUNOV injekcije
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1)
i.m. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Seqirus S.r.l. – Italija
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
PREDEN SE CEPITE, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo AFLUNOV in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste cepljeni s cepivom AFLUNOV
3.
Kako se daje cepivo AFLUNOV
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje cepiva AFLUNOV
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO AFLUNOV IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Cepivo AFLUNOV je namenjeno za uporabo pri odraslih osebah, starih 18
let ali več, ki se daje v
primeru izbruhov zoonotskih virusov gripe (ki jih prenašajo ptice),
ki bi lahko povzročili pandemijo.
Cepivo se uporablja za preprečevanje gripe, ki jo povzročajo virusi
H5N1, podobni cepilnemu sevu,
navedenemu v poglavju 6.
Zoonotski virusi gripe včasih okužijo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
AFLUNOV suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sev* virusa influence s površinskimi antigeni (hemaglutinin in
nevraminidaza):
sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) podoben sev (NIBRG-23) (gruča
2.2.1) 7,5 mikrogramov**
na 0,5 ml odmerek
*
namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev
**
izraženo v mikrogramih hemaglutinina
Adjuvans MF59C.1 vsebuje:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citronska kislina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Cepivo vsebuje 1,899 miligrama natrija in 0,081 miligrama kalija na
odmerek 0,5 ml.
Cepivo AFLUNOV lahko vsebuje sledi jajc in piščančjih beljakovin,
ovalbuminov, kanamicina,
neomicin sulfata, formaldehida, hidrokortizonov in
cetiltrimetilamonijevega bromida, ki se uporabljajo
v proizvodnem procesu (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
mlečno-bela tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti virusu influence A podtipa H5N1.
Ta indikacija temelji na podatkih o imunogenosti za zdrave osebe,
stare 18 let ali več, po cepljenju z
dvema odmerkoma cepiva, ki vsebuje sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
podoben sev (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Cepivo AFLUNOV je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli in starejši bolniki (stari 18 let ali več):
En odmerek 0,5 ml se uporabi na izbrani dan.
Drugi odmerek 0,5 ml cepiva je treba dati po presledku vsaj 3 tednov.
3
Cepivo AFLUNOV je bilo ovrednoteno pri zdravih odraslih (starih med 18
in 60 let) in zdravih
starejših odraslih (starih več kot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 03-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 03-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 03-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2019
资料单张 资料单张 德文 03-10-2022
产品特点 产品特点 德文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 03-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2019
资料单张 资料单张 英文 03-10-2022
产品特点 产品特点 英文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2019
资料单张 资料单张 法文 03-10-2022
产品特点 产品特点 法文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 03-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 03-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 03-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 03-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2019

查看文件历史